有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于3年B.在"国家版"目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是
A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于3年
B.在"国家版"目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录
C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录
D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
B.在"国家版"目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录
C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录
D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
参考解析
解析：(1)国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于1年。故A错误。(2)在"国家版"目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录。故B正确。(3)二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录。故C正确(4)对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴，充分发挥药师在辅助用药管理和临床用药指导方面的作用。故D正确。
相关考题：
根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是A、医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核B、医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度C、医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预D、医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作E、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
有关药物临床应用管理的说法，错误的是A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
下列有关用药咨询错误的说法是（ ）。A．是药师参与全程化药学服务的重要环节B．是药学服务的突破口C．对临床合理用药具有关键性作用D．根据咨询对象，可以分为患者、医师、护士用药咨询E．对保证合理用药有重要意义
药物临床应用管理的具体规定包括A、治疗机构应当建立临床治疗团队B、治疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南、药品说明书等合理使用药物C、对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核D、治疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临床应用管理说法错误的是A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应用管理办法B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是A．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估B．实施处方和用药医嘱点评与干预C．医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物E．对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
孕产妇与儿童临床用药的管理，以下说法不正确的是A．加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理，遵循合理用药原则，做好用药前指导B．加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作，建立相应评估制度与持续改进机制C．二级以上医疗机构对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，医师和药师培训后方可获得处方权与调剂资格D．加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理E．医疗机构要建立孕产妇及儿童用药物的遴选制度
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
关于药物临床应用管理叙述错误的是：A．药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程B．医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则C．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权D．逐步建立临床药师制E．临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，各省份制订省级辅助用药目录的原则是A.品种数量不得少于国家辅助用药目录B.品种数量不得多于国家辅助用药目录C.品种数量要和国家辅助用药目录保持一致D.品种数量不需要考虑国家辅助用药目录
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行A.重点监控并全部纳入审核和点评范畴B.分级管理并部分纳人审核和点评范畴C.重点监控并部分纳入审核和点评范畴D.分级管理并全部纳入审核和点评范畴
有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是（）。A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于3年B.在目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
国家卫生健康委发布《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，各级各类医疗机构要根据临床诊疗实际需求，制订本机构辅助用药临床应用技术规范，明确限定辅助用药临床应用的条件和原则。对医师和药师提出的要求包括A.处方医师严格掌握用药指征B.处方医师严格按照药品说明书使用C.处方医师不得随意扩大用药适应证、改变用药疗程、剂量等D.充分发挥药师在辅助用药管理和临床用药指导方面的作用
根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是A.在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种B.在国家辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种C.在省级辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种D.在国家辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种
单选题以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是（ ）。A医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估B实施处方和用药医嘱点评与干预C医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作D医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物E对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核
单选题临床药学是医药结合、探讨药物临床应用规律、实施合理用药的一门药学分支学科。它的主要内容是药师进入临床，运用药学专业知识协助临床医师制订个体化给药方案，并监测患者的临床用药过程，从而提高药物治疗水平，最大限度地发挥药物的临床疗效。关于临床药学的主要研究内容，叙述错误的是（）A参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础C开展治疗药物监测和基因检测，为临床合理用药提供依据D监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据E“以药品供应为中心”的药学管理模式
单选题根据《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》，对辅助用药目录中的全部药品实施的管理措施是（ ）A重点监控B审批管理C备案管理D许可管理