进入体内释放出红霉素A. 琥乙红霉素B. 去甲万古霉素C. 乙酰螺旋霉素D. 依托红霉素E. 麦白霉素
含有十五元环的大环内酯类抗生素是() A.红霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素
治疗军团菌首选A.红霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.阿奇霉素E.地红霉素
罗红霉素是（ ）。A．红霉素C-9肟的衍生物B．红霉素C一9肟的衍生物C．红霉素C一6甲氧基的衍生物D．红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E．红霉素扩环重排的衍生物
根据下面选项，回答题：A．红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．阿齐霉素E．罗红霉素在胃酸中稳定且无味的抗生素是查看材料
含有16元内酯环的是A．琥乙红霉素B．红霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．麦迪霉素
含有双酯结构的是A．琥乙红霉素B．红霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．麦迪霉素
根据材料，回答题含有16元内酯环的是 查看材料A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素
含有l5元内酯环的是 查看材料A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素
含有双酯结构的是 查看材料A.琥乙红霉素B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.麦迪霉素
根据材料，回答题在胃酸中稳定且无味的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素
在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素
重症肺炎选用A．氧氟沙星B．红霉素C．青霉素D．美罗培南E．氧氟沙星+红霉素
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A．依托红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．阿奇霉素
蒽醌类抗肿瘤药柔红霉素可引起心脏毒性，临床应用的解毒方案是( )。A.在用柔红霉素后30min，使用柔红霉素2倍量的右雷佐生B.用红霉素前3min，使用柔红霉素2倍量的氟马西尼C.在用柔红霉素前30min，使用柔红霉素10倍量的右雷佐生D.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的右雷佐生E.在用柔红霉素同时，使用柔红霉素等量的氟马西尼
静脉给予柔红霉素后在肝内代谢成具有抗癌活性的( )A. 柔红霉素醇B.依托红霉素C. 去甲柔红霉素D. 去甲氧柔红霉素E. 表柔比星
红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素A．红霉素9位肟B．红霉素9位羟基C．红霉素6位羟基D．红霉素8位氟原子取代E．红霉素9位脱氧
具有N杂大环内酯结构的红霉素衍生物是A．氟红霉素B．克拉霉素C．阿奇霉素D．罗红霉素E．柔红霉素
含有十五元环的大环内酯类抗生素是 ( ) A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素SXB 含有十五元环的大环内酯类抗生素是 （ ）A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.柔红霉素
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是A．红霉素抑制氨茶碱的吸收B．氨茶碱抑制红霉素的吸收C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E．红霉素抗菌作用减弱
罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧
下列红霉素的衍生物中不属于其5位的氨基糖的2"氧原子成酯的衍生物的是A.红霉素硬脂酸酯B.依托红霉素C.琥乙红霉素D.罗红霉素E.红霉素碳酸乙酯
红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E.以上均是
罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧
产生钝化酶而耐药的是A.青霉素B.利福平C.红霉素D.罗红霉素E.链霉素
A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是
下列药物中哪些属于红霉素的衍生物A.阿奇霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.罗红霉素E.柔红霉素
下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.阿奇霉素