持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件,应当在几日内报告A.立即B.3个工作日C.7个工作日D.20个工作日

持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件,应当在几日内报告

A.立即
B.3个工作日
C.7个工作日
D.20个工作日

参考解析

解析:持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的,应在7日内报告。故选C。

相关考题:

报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。 A、突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者()的医疗器械不良事件。 A、可能导致死亡B、可能导致严重伤害或死亡C、可能导致严重伤害D、可能导致死亡

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、15日内

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告,其中死亡病例须立即报告。该时间为A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立即B.3个工作日C.5个工作日D.15个工作日

持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,对每一事件按个例事件报告的时限为A.12小时内报告B.24小时内报告C.36小时内报告D.48小时内报告

下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告

根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),持有人、经营企业、使用单位发现或获知:导致死亡的可疑不良事件的,应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日内报告D.15日内报告

A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为

持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的可疑不良事件,应当在几日内报告A.立即B.3个工作日C.7个工作日D.20个工作曰

持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,应在几小时内报告,对每一事件还应在几小时内按个例事件报告A.12小时,24小时B.24小时,48小时C.48小时,72小时D.24小时,72小时

境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在A.7日内报告B.20日内报告C.30日内报告D.15日内报告

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即B.3日内C.7日内D.15日内

持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,持有人应当立即暂停生产、销售,开展自查,通知使用单位停止使用相关产品,自査结果向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告的时限是A.7日内报告B.20日内报告C.30日内报告D.45日内报告

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A立即B3日内C7日内D15日内

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起()个工作日内报告。A、5个B、10个C、15个D、20个

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应在几个工作日内进行报告?

导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,使用单位应于发现或者知悉 之日起()个工作日内,填写《可疑医疗器械不良事件报告表》,向所在地的省(区、市)医疗器械不良事件监测技术机构报告。

单选题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是()A立即B3日内C7日内D15日内

单选题下列不符合医疗器械不良事件管理的是()A报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则B导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告C导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告D危及生命,导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤的属于严重伤害

单选题2018年8月13日,国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械不良事件报告的时限要求,说法错误的是( )A国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统,持有人、经营企业和三级以上医疗机构应当注册为系统用户B持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的个例可疑不良事件的,应在7日内报告C导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的个例可疑不良事件,应在20日内报告D境外持有人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的,应在30日内报告

单选题发现或获知新的和严重的个例不良反应事件( )A在15日内报告B及时报告C获知之日起30日内报告D在获知后24小时内报告

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现或获知新的、严重(非死亡病例)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为( )A20日内B10日内C30日内D15日内