8、肿瘤发生率增高、肿瘤潜伏期延长、肿瘤类型增多均可判断致癌试验阳性。

8、肿瘤发生率增高、肿瘤潜伏期延长、肿瘤类型增多均可判断致癌试验阳性。


参考答案和解析
增生最活跃的组织

相关考题:

下列哪一项不支持免疫系统监视恶性肿瘤生长的学说A.细胞免疫功能缺陷者恶性肿瘤发生率增高B.老年人免疫系统功能低下使肿瘤发生率增高C.长期使用免疫抑制剂导致肿瘤发生率增高D.无胸腺的裸鼠肿瘤自发率不高E.以上均不是

WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早

WHO报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<0.05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型 (P<0.05)D.与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短 (P<0.05)E.与对照组相比,平均肿瘤数增高 (P<0.05)

WHO报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型,而且PD、与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比,平均肿瘤数增高(P

化学物致癌试验的目的不包括的是A、确定动物致癌性B、确定致癌强度C、确定诱发肿瘤靶器官D、确定肿瘤引发性和促长性E、确定人类致癌性

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数

WH0报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P0.05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型,而且P d0.05D.与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短(P0.05)E.与对照组相比,平均肿瘤数增高(P0.05)

下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

用化学致癌物质、物理因子及某些病毒均可在某种动物中诱发出不同类型的肿瘤称诱发性肿瘤模型。

99Tcm-MIBI乳腺肿瘤显像时,哪项是错误的()A、早期和延迟显像均可见恶性乳腺肿瘤部位有放射性增高影B、良性乳腺肿瘤,早期相可见轻度或无放射性浓集,但延迟相则多呈放射性聚集增多C、纤维腺瘤可呈假阳性D、恶性乳腺肿瘤出现假阴性显像,可为多药耐药所致E、晚期恶性乳腺肿瘤,可见腋淋巴结转移灶内放射必异常增高影

化学物致癌试验的目的不包括()。A、确定动物致癌性B、确定致癌强度C、确定诱发肿瘤靶器官D、确定肿瘤引发性和促长性E、确定人类致癌性

目前公认的确认动物致癌物的方法是()。A、小鼠肺肿瘤诱发试验B、小鼠皮肤肿瘤诱发试验C、雌性大鼠乳腺腺诱发试验D、大鼠肝转变灶试验E、哺乳动物长期致癌试验

WHO提出的机体对于致癌物不包括()。A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型B、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组

哺乳动物长期致癌试验常用的结果分析指标有()。A、肿瘤发生率B、肿瘤多发性C、肿瘤死亡率D、肿瘤存活率E、肿瘤潜伏期

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果,试验结束后,计算相关指标时不包括()A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数

哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是()A、肿瘤发生率、肿瘤多发性、肿瘤潜伏期B、肿瘤死亡率、肿瘤发生率、肿瘤潜伏期C、肿瘤发生率、肿瘤多发性、肿瘤死亡率D、肿瘤多发性、肿瘤潜伏期、肿瘤死亡率E、肿瘤发生率、肿瘤存活率、肿瘤死亡率

职业肿瘤的发病特点,不包括()。A、接触明确的致癌因素B、潜伏期长,但发病年龄早C、有一定好发部位D、同一致癌物可引起不同部位肿瘤E、潜伏期长、发病年龄以50~60岁多见

下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准,()除外。A、与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型,并显著增加C、与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果试验结束后,计算相关指标时不包括A肿瘤发生率B每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C潜伏期DLOAELE致癌指数

单选题99Tcm-MIBI乳腺肿瘤显像时,哪项是错误的()A早期和延迟显像均可见恶性乳腺肿瘤部位有放射性增高影B良性乳腺肿瘤,早期相可见轻度或无放射性浓集,但延迟相则多呈放射性聚集增多C纤维腺瘤可呈假阳性D恶性乳腺肿瘤出现假阴性显像,可为多药耐药所致E晚期恶性乳腺肿瘤,可见腋淋巴结转移灶内放射必异常增高影

单选题化学物致癌试验的目的不包括()A确定动物致癌性B确定致癌强度C确定诱发肿瘤靶器官D确定肿瘤引发性和促长性E确定人类致癌性

单选题哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是()A肿瘤发生率,肿瘤多发性,肿瘤潜伏期B肿瘤死亡率,肿瘤发生率,肿瘤潜伏期C肿瘤发生率,肿瘤多发性,肿瘤死亡率D肿瘤多发性,肿瘤潜伏期,肿瘤死亡率E肿瘤发生率,肿瘤存活率,肿瘤死亡率

单选题WHO提出的机体对于致癌物不包括()。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组

单选题目前公认的确认动物致癌物的方法是()A小鼠肺肿瘤诱发试验B小鼠皮肤肿瘤诱发试验C雌性大鼠乳腺腺诱发试验D大鼠肝转变灶试验E哺乳动物长期致癌试验

多选题哺乳动物长期致癌试验常用的结果分析指标有()。A肿瘤发生率B肿瘤多发性C肿瘤死亡率D肿瘤存活率E肿瘤潜伏期

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

单选题职业肿瘤的发病特点,不包括()A接触明确的致癌因素B潜伏期长,但发病年龄早C有一定好发部位D同一致癌物可引起不同部位肿瘤E潜伏期长、发病年龄以50~60岁多见