WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且PD、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是
A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<0.05)
B、发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性
C、发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P<0.05
D、与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P<0.05)
E、与对照组相比，平均肿瘤数增高(P<0.05)
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（130 ~133题共用备选答案）A．构效关系分析B．致突变试验，恶性转化试验C．哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物长期致癌试验E．流行病学调查130.用于确证人类致癌物的研究方法是131.用于确证哺乳动物致癌物试验是132.阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是133.用于筛选致癌物的试验是
用于确证哺乳动物致癌物试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验,恶性转化试验 用于确证哺乳动物致癌物的试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
确证人类致癌物的研究方法是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
WHO报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A．与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P＜0.05)B．发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C．发生对照组未出现的肿瘤类型 (P＜0.05)D．与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短 (P＜0.05)E．与对照组相比，平均肿瘤数增高 (P＜0.05)
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A．构效关系分析，恶性转化试验B．致突变试验，恶性转化试验C．恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D．哺乳动物短期致癌试验E．哺乳动物长期致癌试验F．肿瘤流行病学调查
WH0报告(1969)的观点，可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据，下述各点中，不正确的是A.与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P0．05)B.发生对照组未出现的肿瘤类型，不论统计学分析差别是否有显著性C.发生对照组未出现的肿瘤类型，而且P d0．05D.与对照组相比，肿瘤潜伏期缩短(P0．05)E.与对照组相比，平均肿瘤数增高(P0．05)
阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是A.肿瘤流行病学调查B.致突变试验，恶性转化试验C.恶性转化试验，哺乳动物短期致癌试验D.哺乳动物短期致癌试验E.哺乳动物长期致癌试验
下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A、与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C、与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件（）A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义E各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应
单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准，（）除外。A与对照组相比，试验组肿瘤总发生率增加B试验组中出现对照组没有的肿瘤类型，并显著增加C与对照组相比，试验组同类型肿瘤发生率明显增加D试验组中肿瘤发生明显早于对照组E试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加
单选题阳性结果可确定哺乳动物致癌物。阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是（ ）。ABCDE