多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是A．PCR技术进行DNA扩增时，两条链均按照前导链方式连续合成B．退火过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．与细胞内DNA复制相比，PCR反应所采用的DNA聚合酶的最适温度较高
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是
A．PCR技术进行DNA扩增时，两条链均按照前导链方式连续合成
B．退火过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．与细胞内DNA复制相比，PCR反应所采用的DNA聚合酶的最适温度较高
参考答案和解析
C
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关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’D、PCR过程中边解旋边复制
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
PCR体系的基本成分是（）。A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）
PCR在分子生物学中应用广泛，下面有关PCR叙述中正确的是（）。A、PCR循环包括模板变性，引物退火和核苷酸聚合B、用Taq酶扩增DNA时常使片段的3’-端凸出一个AC、PCR反应需要耐热的DNA聚合酶D、PCR条件的优化通常包括镁离子浓度的优化和聚合温度的优化
PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑤⑦D、①②④⑤⑦
在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液A、①④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑥⑧C、②③④⑤⑥⑦D、①④⑥⑦⑧
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增