AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体A.t(9;21)B.inv(16)C.ph染色体D.t(15;17)E.t(8;21)

AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体

A.t(9;21)
B.inv(16)
C.ph染色体
D.t(15;17)
E.t(8;21)

参考解析

解析:AML-M2b型细胞基因学检查示t(8;21)(p22;q22)异常核型。

相关考题:

常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是A、Ⅰ型胶原异常B、Ⅱ型胶原异常C、Ⅲ型胶原异常D、Ⅳ型胶原异常E、Ⅶ型胶原异常

关于染色体病,下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D、21-三体属染色体病E、原位杂交技术可诊断

AML—M2b型可伴有哪一种异常染色体A.t(9;21)B.inv(16)C.ph染色体D.t(15;17)E.t(8;21)

CML可伴发哪一种特征性的异常染色体A、t(15;17)B、t(8;21)C、Ph染色体D、inv(16)E、t(9;21)

胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对,错)。

骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常A.一5B.5q—C.三体8D.Ph染色体E.一7

AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体A.t(9;21)B.inv(16)C.ph染色体D.t(15;17)E.t(8;21)

(共用备选答案)A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常1.先天愚型属于2.脊柱裂属于

以下关于Leber先天性黑矇的错误描述是( ) A、可分为婴儿型和少年型B、多为常染色体显性遗传C、可伴有智力发育异常、听力障碍及中枢神经系统发育异常D、眼底改变可呈现椒盐状外观E、视网膜电图(ERG)呈熄灭样改变

先天愚型属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

下列哪个基因异常不会引起Alport综合征:A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常E. 以上都不是

AML-M2b型白血病可伴发的特殊染色体改变是A.inv(16)B.t(8:21)C.t(9;22)D.t(15;17)E.费城(Ph")染色体

AML-M2b型分子生物学标记是A.t(9;21)B.inv(16)C.Ph染色体D.t(15;17)E.t(8:21)

关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体()A、t(9;21)B、inv(16)C、ph染色体D、t(15;17)E、t(8;21)

骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()A、-5B、5q-C、三体8D、Ph染色体E、-7

单选题AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体()At(9;21)Binv(16)Cph染色体Dt(15;17)Et(8;21)

单选题关于染色体病,下列哪项是不正确的()。AB型超声检查可确诊B以常染色体数目异常为多见C染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D21-三体属染色体病E原位杂交技术可诊断

单选题具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()A常染色体数目异常的嵌合体B性染色体数目异常的嵌合体C常染色体结构异常的嵌合体D性染色体结构异常的嵌合体E以上都不是

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单选题APL伴有的染色体异常是()At(9;22)Bt(15;17)Cinv(16)Dt(11;14)Et(8;21)

单选题常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是()。AⅠ型胶原异常BⅡ型胶原异常CⅢ型胶原异常DⅣ型胶原异常EⅦ型胶原异常

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

单选题骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()A-5B5q-C三体8DPh染色体E-7