片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异
片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片E. 2片
片剂重量差异检查法中应取多少药片A．6肯B．10片C．15片D．20片E．30片
30g或0.30g以上片剂片剂重量差异限度 A、4±3.0%B、±5.0%C、±7.5%D、±10%
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为()。A.±7.5B.±5.0C.±9.0D.±2.5E.±8.5
重量差异检查法片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片
30g以下片剂片剂重量差异限度 A、4±3.0%B、±5.0%C、±7.5%D、±10%
含量均匀度检查片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片
片剂重量差异检查法中应取多少药片 A、6片B、10片C、15片D、20片E、30片
溶出检查片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片
片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 （ ）
片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为A.20片B.l0片C.6片D.5片E.3片
片剂重量差异检查操作时应取A.5片B.10片C.15片D.20片E.30片
片剂重量差异检查操作时应取A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片
片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片。A、6B、10C、15D、20
片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片
片剂重量差异检查每片重量、平均片重均应保留（）位有效数字。
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。A、±7.5B、±5.0C、±9.0D、±2.5E、±8.5
片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）。A、5片B、10片C、15片D、20片
片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）.A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片
关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）A、片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C、片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D、片重大于0.3g时，重量差异限度为10%E、糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查（ ）。A片剂重量差异B片剂溶出度C片剂崩解时限D片剂不溶性微粒E片剂溶化性
单选题片剂重量差异检查操作时应取（）。A5片B10片C15片D20片E30片
单选题片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。A6片B10片C15片D20片E2片