下列关于药物t1/2的叙述，错误的有A．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，t1/2短C．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关D．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关E．具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
下列关于药物t1/2的叙述，错误的有
A．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
B．代谢快、排泄快的药物，t1/2短
C．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关
D．具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
E．具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
参考答案和解析
B
相关考题：
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
关于消除速率常数叙述正确的是（ ）。A．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B．可用来衡量药物消除速度的快慢C．是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数D．与生物半衰期（t1/2）的关系为等于0.693/t1/2E．此值越小表明表观分布容积越小
关于生物半衰期(t1／2)下列叙述不正确的是( ) A、每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消除一半所需的时间C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/KD．可用来衡量药物消除速度的快慢E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢
下列关于t1/2的叙述中，哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢
关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个tl/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消除一半所需的时间C．与消除速度常数K之间的关系为tl/2＝0.693/KD．可用来衡量药物消除速度的快慢E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢
关于生物半衰期(t1/2)的描述，错误的是（ ）A．t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间B．t1/2用来衡量药物消除速度的快慢C．消除速率常数越大，t1/2越大D．t1/2可以用来初步确定给药间隔E．t1/2越大，表明药物在体内停留时间越长
关于一级动力学消除方式的叙述，（ ）是错误的。A. 与血浆中药物浓度成正比B. t1/2固定C. 经5个t1/2血药浓度达稳态D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除E. 多次给药消除时间延长
关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中，t1／2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物，药物的t1／2不会因剂量发生改变B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标C.对于具有线性动力学特征的药物而言，t1／2是药物的特征参数D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1／2表示E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1／2可能改变
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示
关于SE序列T1加权像的叙述，错误的是（）A、T1加权像就是T1像B、T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定C、短TR时，长T1组织的信号弱D、短TE可减少T2影响，突出T1E、短TR、短TE可获得T1加权像
关于生物等效性研究的清洗期，叙述错误的是（）A、是指两次试验周期之间的间隔时间，或交叉试验时各次用药间隔的时间B、为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响C、生物利用度试验时，清洗期根据受试药物的药物消除半衰期（t1/2）确定D、一般不小于5个t1/2E、应保证受试药物体内消除99%以上
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
下列关于T1/2描述中，错误的是（）A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢
单选题今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是（ ）。剂量 药物A的 药物B的（mg） t1/2（h） t1/2（h）40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A药物A是以二级过程消除B药物B是以二级过程消除C药物A是以一级过程消除D药物B是以一级过程消除E药物B是以零级过程消除
单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂？（ ）A药效激烈的药物B半衰期很短的药物（t1/2＜1h）C剂量小的药物D半衰期很长的药物（t1/2＞24h）E有特定吸收部位的药物