下列关于药物t1/2的叙述,错误的有A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关

下列关于药物t1/2的叙述,错误的有

A.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量有关

B.代谢快、排泄快的药物,t1/2短

C.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药途径有关

D.具一级动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关

E.具有非线性动力学特征的药物,其t1/2与给药剂量无关


参考答案和解析
B

相关考题:

下列关于青霉素类药物的使用,叙述错误的是()。

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

关于消除速率常数叙述正确的是( )。A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.可用来衡量药物消除速度的快慢C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数D.与生物半衰期(t1/2)的关系为等于0.693/t1/2E.此值越小表明表观分布容积越小

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是( ) A、每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B.是药物在体内消除一半所需的时间C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0.693/KD.可用来衡量药物消除速度的快慢E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢

下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的A.是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度下降一半的时间D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE.反映药物在体内消除的快慢

下列关于影响中药药理作用的药物因素的叙述,错误的是( )

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个tl/2,体内消除同样的药量B.是药物在体内消除一半所需的时间C.与消除速度常数K之间的关系为tl/2=0.693/KD.可用来衡量药物消除速度的快慢E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢

下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是A、秦艽B、苦参C、雷公藤D、防己E、人参

关于生物半衰期(t1/2)的描述,错误的是( )A.t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间B.t1/2用来衡量药物消除速度的快慢C.消除速率常数越大,t1/2越大D.t1/2可以用来初步确定给药间隔E.t1/2越大,表明药物在体内停留时间越长

下列关于有免疫功能抑制作用药物的叙述,错误的是( )

关于一级动力学消除方式的叙述,( )是错误的。A. 与血浆中药物浓度成正比B. t1/2固定C. 经5个t1/2血药浓度达稳态D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除E. 多次给药消除时间延长

关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物,药物的t1/2不会因剂量发生改变B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标C.对于具有线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

关于生物半衰期的叙述正确的是()A.代谢慢,排泄慢的药物,t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效,半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示

关于SE序列T1加权像的叙述,错误的是()A、T1加权像就是T1像B、T1加权像的信号对比主要由组织的T1值决定C、短TR时,长T1组织的信号弱D、短TE可减少T2影响,突出T1E、短TR、短TE可获得T1加权像

关于生物等效性研究的清洗期,叙述错误的是()A、是指两次试验周期之间的间隔时间,或交叉试验时各次用药间隔的时间B、为避免前一次所用药物对后一次试验产生影响C、生物利用度试验时,清洗期根据受试药物的药物消除半衰期(t1/2)确定D、一般不小于5个t1/2E、应保证受试药物体内消除99%以上

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

关于t1/2的描述,下列正确的是()A、指血药浓度下降一半所需的时间B、确定给药间隔的依据C、药物的t1/2是恒定不变的D、可预测连续给药达Css的时间

下列关于T1/2描述中,错误的是()A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药,其T1/2是固定的D、T1/2反映药物在体内消除速度的快慢

下列关于固体分散技术的叙述错误的是()。A、药物高度分散于固体基质中B、药物生物利用度提高C、药物溶出速度较慢D、常用的载体有聚乙二醇类等

关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

关于咪达唑仑的叙述,错误的是()。A、t1/2β是2.1~3.1hB、水溶性药物C、可与碱性药物混合后应用D、局部刺激轻微E、口服首过效应大

多选题关于一级动力学的叙述,正确的是()A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值C每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长

单选题关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是()A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于药物消除半衰期很长的药物(t1/2>24小时)E减少用药总剂量

单选题今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述正确的是(  )。剂量  药物A的  药物B的(mg) t1/2(h)  t1/2(h)40   10      3.4760   15      3.4780   20      3.47A药物A是以二级过程消除B药物B是以二级过程消除C药物A是以一级过程消除D药物B是以一级过程消除E药物B是以零级过程消除

单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A药效激烈的药物B半衰期很短的药物(t1/2<1h)C剂量小的药物D半衰期很长的药物(t1/2>24h)E有特定吸收部位的药物