1、在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物是 ()A.家兔B.犬C.大鼠D.小鼠
1、在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物是 ()
A.家兔
B.犬
C.大鼠
D.小鼠
参考答案和解析
家兔
相关考题:
关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
药物动力学研究的内容包括( )。A.建立药物动力学模型并探讨药物动力学参数与药效问关系B.探讨药物结构与药物动力学规律的关系,开发新药C.探讨药物剂型因素与给药途径的规律关系,开发新型给药系统D.以药物动力学观点和方法进行药物质量的评价E.应用药物动力学方法进行临床药物治疗方案的制定
非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E、一般受试动物采用雌、雄各半F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相E、至少应设置高、中、低3个剂量组F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验
下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据
关于口服给药,错误的描述是()。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人
单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据
单选题下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是()A揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B一般受试动物采用雄性C根据数学模型提供药动学参数D研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E动物尽量在清醒状态下进行试验
单选题关于直肠给药说法不正确的是()A直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C对胃有刺激的药物可采用直肠给药D当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药E直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
单选题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()A一般采用成年、健康动物B首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样D创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E一般受试动物采用雌、雄各半F口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验
单选题在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为()A家兔B犬C大鼠D小鼠