非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E、一般受试动物采用雌、雄各半F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相E、至少应设置高、中、低3个剂量组F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是A、一般采用成年、健康动物

B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致

C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样

D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验

E、一般受试动物采用雌、雄各半

F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物

B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上

C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20

D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相

E、至少应设置高、中、低3个剂量组

F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致

关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验

B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物

C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等

D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短

E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量

F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究


相关考题:

药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有()和(),非啮齿类动物主要有()和()。

亚慢性和慢性毒性实验对实验动物种属和性别的一般要求是A、选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属,雌雄各半B、仅啮齿类动物,雌雄各半C、仅非啮齿类动物,雌雄各半D、仅非啮齿类动物,一个性别即可E、选择哺乳动物,一个性别即可

下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B、一般受试动物采用雄性C、根据数学模型提供药动学参数D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E、动物尽量在清醒状态下进行试验

观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是A、给药途径和方式,应尽可能与临床用药一致B、至少应设置高、中、低三个剂量组C、或者采样时间持续至检测到峰浓度Cmax的1/10-1/20D、采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上E、药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、一般受试动物采用雌性B、常用小鼠、大鼠、兔子等 C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致 D、尽量在清醒状态下进行试验 E、成年健康动物

药物安全性评价可分为A.实验室评价和临床评价B.急性毒性试验和长期毒性试验C.动物实验和三期临床试验D.药动学评价和药效学评价E.药剂学评价和临床评价

非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A.一般受试动物采用雄性B.常用小鼠、大鼠、兔子等C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致D.创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物E.成年健康动物

新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A.一般受试动物采用雌性B.常用小鼠、大鼠、兔子等C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致D.尽量在清醒状态下进行试验E.成年健康动物

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是A.给药途径和方式,应尽可能与临床用药一致B.至少应设置高、中、低三个剂量组C.或者采样时间持续至检测到峰浓度C.mA.x的1/10-1/20D.采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上E.药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学研究的其他内容,叙述错误的是()A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠,每个时间点至少有5只动物C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定,分子量越小,平衡时间越短E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流,待动物清醒后,给药并分段收集胆汁进行研究

临床药理学的研究对象是()A、人体和实验动物B、人体C、实验动物D、药物

一般应根据()的用药时间来决定动物毒性实验周期,动物实验连续给药期必须是临床实验给药期的()倍。

药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有()和大鼠,非啮齿类动物主要有()和猴。

下列实验动物中,常用于急性毒性研究的实验动物()。A、猴B、兔C、狗D、猫E、小鼠和大鼠

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验方案的设计,叙述错误的是()A、每个时间点不少于3只动物B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上C、若药物半衰期未知,采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10~1/20D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相E、至少应设置高、中、低3个剂量组F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致

非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点,为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择,叙述错误的是()A、一般采用成年、健康动物B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C、尽量在清醒状态实验,整个研究过程最好从同一动物多次采样D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E、一般受试动物采用雌、雄各半F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

实验动物学是进行动物实验和研究实验动物的一门科学。

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究

药物安全性评价可分为()A、药动学评价和药效学评价B、急性毒性试验和长期毒性试验C、药剂学评价和临床评价D、实验室评价和临床评价E、动物实验和三期临床试验

不同的动物有不同的功能和代谢特点,所以,肯定一个实验结果最好采用两种以上的动物进行比较观察。所选的实验动物中一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物。

将实验结果外推到人时应加注意,不同种类动物具有不同的功能和代谢特点,因此在肯定实验结果时,并推延到人群应用时更应慎重,最好选用两种以上动物进行比较,一种为啮齿类动物,另一种为()动物,通常选用的顺序是小鼠、大鼠、犬、猴或小型猪。A、非啮齿类B、食草类C、偶蹄类D、禽类

单选题药物安全性评价可分为()A药动学评价和药效学评价B急性毒性试验和长期毒性试验C药剂学评价和临床评价D实验室评价和临床评价E动物实验和三期临床试验

多选题新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()A药效学研究B一般药理学研究C药动学研究D药物相互作用研究E毒理学研究

单选题亚慢性和慢性毒性实验对实验动物种属和性别的一般要求是()。A选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属,雌雄各半B仅啮齿类动物,雌雄各半C仅非啮齿类动物,雌雄各半D仅非啮齿类动物,一个性别即可E选择哺乳动物,一个性别即可

单选题下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是()A揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B一般受试动物采用雄性C根据数学模型提供药动学参数D研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E动物尽量在清醒状态下进行试验

填空题药物的急性毒性实验常用的啮齿类动物主要有()和大鼠,非啮齿类动物主要有()和猴。