尿液pH为多少时，苯巴比妥在体内的作用时间最长（）A4B5C9D7E8

尿液pH为多少时，苯巴比妥在体内的作用时间最长（）

A4

B5

C9

D7

E8

参考解析

略

相关考题：

硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（ ）。A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥酸E．戊巴比妥
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下列巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长A、异戊巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、司可巴比妥E、硫喷妥钠
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作用维持时间最长的巴比妥类药物是( )。
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已知25℃时苯巴比妥的pKa=7．41，在水中的溶解度为0．1g／100ml，分子量为232．14。配制1．0g／100ml的苯巴比妥钠溶液，苯巴比妥钠的分子量为254．22，试求游离苯巴比妥在溶液中开始析出时的pH。
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苯巴比妥在pH为13的溶液中，发生第二级电离（ ）。
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硫喷妥钠在体内可发生脱硫代谢，生成A、巴比妥B、戊巴比妥C、异戊巴比妥D、苯巴比妥E、司可巴比妥
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A.司可巴比妥B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛作用维持时间最长的巴比妥药物是
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酸碱平衡失调主要影响药物在体内的分布。当呼吸性酸中毒时，血液pH下降，对苯巴比妥药物的影响，下列说法正确的是A.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，易于进入细胞内液，作用增强B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变
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下列关于巴比妥类药物的叙述，错误的是( )A.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢B.长期应用会产生依赖性C.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄D.苯巴比妥有抗癫痫作用E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮革类要深
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下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长？A.异戊巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠
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苯巴比妥作用时间长是因为（）A、肠肝循环B、排泄慢C、经肾小管再吸收D、代谢产物在体内蓄积E、药物本身在体内蓄积
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作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥E、苯妥英钠
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作用维持时间最短的巴比妥类药物是（）A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥
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苯巴比妥中毒的患者，其尿液的pH应调节成碱性。
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巴比妥类药物中麻醉作用强、持效时间短的是（）A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、硫喷妥D、巴比妥E、异戊巴比妥
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苯巴比妥作用时间长的原因主要是（）。A、酶诱导作用强B、代谢产物有活性C、药物在体内蓄积D、肾小管再吸收E、肝肠循环
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巴比妥类药物在pH13和pH10溶液在那个，紫外最大吸收均为240nm的药物是（）。A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸
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在下面的巴比妥类药物中，哪一个药物的作用时间最长（）A、异戊巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、司可巴比妥E、硫喷妥钠
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苯巴比妥中毒时静滴碳酸氢钠的目的有（）A、抑制胃肠道吸收苯巴比妥B、促进苯巴比妥自脑组织向血液转移C、促进苯巴比妥在肝脏内代谢D、促进苯巴比妥从肾脏排泄E、对抗苯巴比妥的作用
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单选题巴比妥类药物在pH13和pH10溶液在那个，紫外最大吸收均为240nm的药物是（）。A苯巴比妥B硫喷妥钠C己锁巴比妥D异戊巴比妥E巴比妥酸
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单选题尿液pH为多少时，苯巴比妥在体内的作用时间最长（）A4B5C9D7E8
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单选题在下面的巴比妥类药物中，哪一个药物的作用时间最长（）A异戊巴比妥B戊巴比妥C苯巴比妥D司可巴比妥E硫喷妥钠
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单选题作用维持时间最长的巴比妥类药物是（）A地西泮B吗啡C硫喷妥钠D苯巴比妥E苯妥英钠
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单选题显效慢，作用时间最长的巴比妥类是（）A戊巴比妥B苯巴比妥C硫喷妥D异戊巴比妥E司可巴比妥
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单选题苯巴比妥作用时间长是因为（）A肠肝循环B排泄慢C经肾小管再吸收D代谢产物在体内蓄积E药物本身在体内蓄积
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单选题下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长？（）A异戊巴比妥B戊巴比妥C苯巴比妥D司可巴比妥E硫喷妥钠
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判断题苯巴比妥中毒的患者，其尿液的pH应调节成碱性。A对B错
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