酸碱平衡失调主要影响药物在体内的分布。当呼吸性酸中毒时，血液pH下降，对苯巴比妥药物的影响，下列说法正确的是A.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，易于进入细胞内液，作用增强B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变
酸碱平衡失调主要影响药物在体内的分布。当呼吸性酸中毒时，血液pH下降，对苯巴比妥药物的影响，下列说法正确的是
A.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，易于进入细胞内液，作用增强
B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强
D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变
B.苯巴比妥体内的解离少，分子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
C.苯巴比妥体内的解离多，离子型多，易于进入细胞内液，作用增强
D.苯巴比妥体内的解离少，离子型多，不易于进入细胞内液，作用减弱
E.苯巴比妥体内的解离不变，分子型与离子型比例不变，作用不变
参考解析
解析：本题考查的是解离性对药物活性的影响。苯巴比妥显示弱酸性，在酸性的环境中，不易解离，分子型多，易于吸收，作用增强。
相关考题：
有关药物“分布”，叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响
关于血pH与无呼吸影响的酸碱度（pHNR）的关系，下列叙述错误的是A、血pH不能鉴别代谢性和呼吸性酸碱平衡紊乱B、血pH正常不能排除酸碱平衡紊乱C、pHNR仅反映代谢因素导致的酸碱平衡紊乱D、无酸碱平衡紊乱时，血pH与pHNR基本相等E、血pH >pHNR时，提示存在呼吸性酸中毒
有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响，说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子，亲脂性会增加，脂水分配系数约下降4～20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中，碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时，非解离型药物／离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时，非解离型药物与解离型药物比例各占50％，如苯巴比妥
关于酸碱平衡的描述下列说法正确的是（）。A、酸碱平衡是指体液保持一定的H浓度B、细胞外液的pH主要取决于血液中的缓冲物质，如蛋白类C、在酸碱平衡的调节中，肺主要通过排出或积存CO调节酸碱平衡，肾脏主要通过排酸保钠调节酸碱平衡，调节速度两者无差异D、酸中毒时，H可进入细胞与Na交换E、酸中毒时，pH总在正常范围内
有关药物“分布”描述正确的是（ ）A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、受体液pH差异的影响C、受药物本身理化性质的影响D、受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、药物在体内的分布可达到均匀分布
关于血pH与无呼吸影响的酸碱度（pHNR）的关系，下列叙述错误的是（）A、血pH不能鉴别代谢性和呼吸性酸碱平衡紊乱B、血pH正常不能排除酸碱平衡紊乱C、pHNR仅反映代谢因素导致的酸碱平衡紊乱D、无酸碱平衡紊乱时，血pH与pHNR基本相等E、血pHpHNR时，提示存在呼吸性酸中毒
单选题关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。A与药物的血浆蛋白结合率有关B与药物的脂溶性有关C给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值D与各种屏障对药物分布的影响有关E与血液pH有关
单选题关于血pH与无呼吸影响的酸碱度（pHNR）的关系，下列叙述错误的是（）A血pH不能鉴别代谢性和呼吸性酸碱平衡紊乱B血pH正常不能排除酸碱平衡紊乱CpHNR仅反映代谢因素导致的酸碱平衡紊乱D无酸碱平衡紊乱时，血pH与pHNR基本相等E血pHpHNR时，提示存在呼吸性酸中毒
多选题有关药物“分布”描述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B受体液pH差异的影响C受药物本身理化性质的影响D受药物与血浆蛋白结合率大小的影响E药物在体内的分布可达到均匀分布
多选题有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响