设理想气体反应 aA(g ) == yY(g) + zZ(g),在101.325 kPa、300 K下,A的转化率是600 K的2倍,而且在300 K下系统压力为101 325 Pa的转化率是2×101 325 Pa的2 倍,故可推断该反应 ()A.是一个体积增加的放热反应B.是一个体积增加的吸热反应C.标准平衡常数与温度,压力成反比D.标准平衡常数与温度成正比,与压力成反比

设理想气体反应 aA(g ) == yY(g) + zZ(g),在101.325 kPa、300 K下,A的转化率是600 K的2倍,而且在300 K下系统压力为101 325 Pa的转化率是2×101 325 Pa的2 倍,故可推断该反应 ()

A.是一个体积增加的放热反应

B.是一个体积增加的吸热反应

C.标准平衡常数与温度,压力成反比

D.标准平衡常数与温度成正比,与压力成反比


参考答案和解析
K p = K c

相关考题:

反应HgO(S)↔Hg(g)+1/2 O2(g)于693K达平衡时总压为5.16×104Pa,于723K达平衡时总压为1.08×105Pa,求HgO分解反应的ΔHmθ。

在298K时,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),△rGθ=130.0kJ·mol-1,△Sθ=160.0J·K-1·mol-1,计算标准状态下该反应自发进行的最低温度及1500K达平衡时,CO2的分压(kPa)(pθ=105Pa)。

在T=300K,反应A(g)+2B(g)=D(g)的K0=1。在一抽成真空的容器中,通入A,B,及D三种理想气体,在300K时,pA=pB=pD=100kPa,在此条件下,反应() A、从右向左自动进行B、反应处于平衡状态C、从左向右自动进行D、条件不全无法判断

某温度下,在密闭容器中进行如下反应2A(g)+B(g)2C(g),开始时p(A)=p(B)=300kPa,p(C)=0kPa,平衡时,p(C)=100kPa,在此温度反应的标准平衡常数K是(  )。 A. 0.1 B. 0.4 C. 0.001 D. 0.002

在0℃C下,1 dm3压力为101. 325 kPa的H2(g) (可视为理想气体)恒温可逆压缩到202.65 kPa时环境对系统所做的功为( )。A.70kJB.17kJC.1573kJD.7.3kJ

在273K、101.325kPa下,四氯化碳CCl4(g)可看做理想气体。在上述温度、压力条件下,CCl4(g)的密度ρ=()g·dm-3。A.3.44B.4.52C.6.42D.6.87

反应:A(g)+B(s)C(g),在400K时,平衡常数Kp=0.5,当平衡时,体系总压力为100kPa时,A的转化率是()A、50%B、33%C、66%D、15%

298 K,101 325 Pa的条件下,在酸性溶液中,φΘ(H+/H2)=()V,在碱性溶液中,(c(OH-)=1.0 mol·L–1),φ(H+/H2)=()V。

已知298K时理想气体反应N2O4(g)→2NO2(g)的Kθ为0.1132。今在同温度且N2O4(g)及2NO2(g)的分压都为101.325kPa的条件下,反应将()A、向生成NO2的方向进行B、正好达到平衡C、难以判断其进行方向D、向生成N2O4的方向进行

在298K和101.325kPa时,已知下列反应C(s)+H2O(g)= CO(g)+H2(g)    ΔfHθm/kJ.mol-1   -241.8     -110.5               ΔfGθm/kJ.mol-1 -228.6     -137.2  则ΔfSθm为()J.mol-1.K-1

反应 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g),平衡时总压力为Pθ (Pa),离解率为50%。则此时的Kθ为()A、1B、1/2C、1/3D、1/4

已知ΔfHθm(NO,g)= 90.25 KJ.mol-1, 在2273K时, 反应N2(g)+O2(g)=2NO(g)的Kθ=0.100,在2273K时,若P(N2)=P(O2)=10kPa, P(NO)=20kPa,反应商Q=(),反应向()方向进行; 在2000K时,若P(NO)=P(N2)=10kPa,P(O2)=100kPa,反应商Q=(),反应向()方向进行。

在298K时N2O4(g)=2NO2(g)的Kø=0.142,当p(N2O4)=101.325kPa,p(NO2)=10.133kPa时,判断反应的方向为()A、Qa〈Kø,自发B、Qa〉Kø,非自发C、Qa=Kø,平衡D、Qa〈Kø,非自发

在T=600 K的温度下,理想气体反应()①A(g)+B(g)→D(g),K10=0.25②D(g)→A(g)+B(g),K20=4.0③A(g)+2B(g)→2D(g),K30=()A、0.25B、0.0625C、4.0D、0.50

1mol理想气体从300K,1×106Pa绝热向真空膨胀至1×105Pa,则该过程()A、ΔS0、ΔGΔAB、ΔS0、ΔGΔAC、ΔS=0、ΔG=ΔAD、ΔA0、ΔG=ΔA

设反应aA+bB=gG+hH,在p下,300K时的转化率是600K的2倍,在300K下,总压力为p时的转化率是总压力2p的2倍,可推测该反应:()A、平衡常数与温度、压力成正比B、平衡常数与温度成正比,与压力成反比C、该反应是一个体积增加的放热反应D、该反应是一个体积增加的吸热反应

某气体AB,在高温下建立下列平衡∶AB(g)==A(g)+B(g).若把1.00mol此气体在T=300K,P=101kPa下放在某密闭容器中,加热到600K时,有25.0%解离。此时体系的内部压力(kPa)为()A、253B、101C、50.5D、126

反应C(s)+2H2(g)=CH4(g)在1000K时的ΔrGm0=19.29kJ。当总压为101kPa,气相组成是:H270%、CH420%、N210%的条件下,上述反应()A、正向进行B、逆向进行C、平衡D、不定

300K,标准压力下的反应:C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g);Q()0,△rH0m()0,△rUm()0,W()0。

求1molN2(g)在300K恒温下从2dm3可逆膨胀到40dm3时的体积功Wr。假设N2(g)为理想气体。

一密闭容器处于283.15K的恒温环境中,内有水及其相平衡的水蒸气。现充入惰性气体(即气体既不与水反应,也不溶于水中),则水蒸气的压力:()A、增加B、减少C、不变D、惰性气体压力低于101 325Pa,水蒸气压增加,高于101 325Pa时,则减小。

H2O(l,273 K,101kPa)≒H2O(s,273K,101kPa),Qp=DH,DA=Wr,ΔG=()

2C(s)+O2(g)→2CO(g)在298K,101325Pa下反应时,其反应恒压热效应Qp=-221kJ,在此条件下,QV=()。

把任意的N2(g)、H2(g)和NH3(g)于723K时放入压力为300×105Pa的压力反应器内,达到平衡后,其中的化学物种数为();组分数为();相数为();自由度数为()。若原先只充入NH3(g),使其反应,则上述各量分别为();();();()。

反应2HgO(s)=2Hg(g)+O2(g) 在101 325Pa、分解温度时的分压p(Hg)等于:()A、101.325kPaB、(101.325 /2)kPaC、(101.325 /3)kPaD、(2/3)×101.325kPa

在一定的T,P下,A(g)=B(g)+C(g)达平衡时A的解离度为α1。T,P不变,向系统加入惰性气,平衡时转化率为α2,则α2()α1,若反应为洗热反应,压力不变升温,平衡转化率为α3,则α3()α1

1mol理想气体由500kPa、300K的始态经节流膨胀为原体积的2倍,ΔU=()J,ΔG=()J。

在373K,101.325KPa下,μ(H2O,l)=μ(H2O,g)。