当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时,血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加A.游离型B.结合型C.解离型D.非解离型

当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时,血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加

A.游离型

B.结合型

C.解离型

D.非解离型


参考答案和解析
游离型

相关考题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()。A、脂溶性B、药物剂型C、母体中的药物浓度D、药物与母体血浆蛋白结合率E、药物的酸碱度

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

关于药物在乳汁的浓度,以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时,血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高,进入乳汁的药量少

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应 A、副作用增加B、预期作用降低C、血浆游离药物浓度增加D、血浆药物半衰期延长E、血浆游离药物浓度降低

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

测定血中的药物浓度通常是指A.血浆蛋白结合浓度B.红细胞药物浓度C.白细胞药物浓度D.血浆药物浓度E.全血中药物浓度

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关A.脂溶性B.药物剂型C.母体中的药物浓度D.药物与母体血浆蛋白结合率E.药物的酸碱度

在等剂量时V小的药物比V大的药物A.血浆浓度较小B.血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低

肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高E、氯霉素

药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布

在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强

药物与血浆蛋白结合的特点为().A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。A、组织内药物浓度低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

在等剂量时VD小的药物比VD大的药物()。A、血浆浓度较小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小

理想的治疗药物浓度监测应测定()A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、唾液或尿中药物浓度

单选题在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物(  )。A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较少C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低

单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布

单选题乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()A脂溶性B药物剂型C母体中的药物浓度D药物与母体血浆蛋白结合率E药物的酸碱度

单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E药物总浓度降低,游离药物浓度增高

单选题在等剂量时药物分布容积大的药物()A血浆浓度较小B血浆蛋白结合较多C组织内药物浓度较小D生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较小

多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是(  )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性