已知25℃时 H2O（g) H2 （g) O2（g) Smө/ J·mol-1·K-1 188.7 130.6 205.0 在标准状态下，生成1 mol气态水的ΔrSmө为（)J·mol-1·K-1。A．205.0B．188.7C．44.4D．- 44.4
已知25℃时 H2O（g) H2 （g) O2（g) Smө/ J·mol-1·K-1 188.7 130.6 205.0 在标准状态下，生成1 mol气态水的ΔrSmө为（)J·mol-1·K-1。
A．205.0
B．188.7
C．44.4
D．- 44.4
参考答案和解析
-44.4 J · mol -1 · K -1
相关考题：
将某聚合物2.5g溶于l00.0 mL水中，在20℃时测得的渗透压为101.325 Pa。已知R=8.314kPa·L·mol- 1·K-1 ，该聚合物的摩尔质量是A.6.0×102 g·mol-1 B. 4.2×104 g·mol-1C.6.0×105 g·mol-1 D. 2.1×106 g·mol-1
25℃,101.3kPa下,CaSO4(s)=CaO(s)＋SO3(g),已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol－1, △rSθm =189.6J·K－1·mol－1,问: (1)在25℃时,上述反应在能否自发进行? (2)对上述反应,是升温有利,还是降温有利? (3)计算上述反应的转折温度。
在298K时,反应CaCO3(s)=CaO(s)＋CO2(g),△rGθ=130.0kJ·mol－1,△Sθ=160.0J·K－1·mol－1,计算标准状态下该反应自发进行的最低温度及1500K达平衡时,CO2的分压(kPa)(pθ=105Pa)。
若反应H2(g)＋S(s)=H2S(g)平衡常数为,S(s)＋O2(g)=SO2(g)的平衡常数为则反应H2(g)＋SO2(g)=O2(g)＋H2S(g)的平衡常数－B.C.=131.3kJ·mol－1,=134.1J·K－1·mol－1,在标准状态下该反应()。 A.在温度升高至一定数值以上即可自发进行B.在温度降低至一定数值以上即可自发进行C.在任何温度下反应都能自发进行D.在任何温度下反应都不能自发进行
理想气体状态方程的摩尔气体常数R的数值，是通过实验测定出来的。常数R值的大小是（）.A.9.15J·mol-1·K-1B.9.80J·mol-1·K-1C.8.31J·mol-1·K-1D.10.0J·mol-1·K-1
已知反应Cu2O（s）+O2（g）2CuO（s）在300K时，其△G=-107.9kJ·mol-1，400K时，△G=-95.33kJ·mol-1，则该反应的△H和△S近似各为（）A、187.4kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1B、-187.4kJ·mol-1；0.126kJ·mol-1·K-1C、-145.6kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1D、145.6kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1
已知反应C（s）+H2O（g）→H2（g）+CO（g）在1000K时，Kø=2.472，ΔrHmø=1.36×105J·mol-1，ΔCp=0，则1200K时Kø的值（）A、10.94B、3.758C、1.631D、37.58
在732K时反应NHCl（s）NH3（g）+HCl（g）的△G为-20.8kJ·mol-1，△H为154kJ·mol-1，则反应的△S为（）J·mol-1·K-1A、587B、-587C、239D、-239
已知H2（g）+ 1/2O2（g）→ H2O（g）,ΔrHmθ（298.15K）= -241.818 kJ·mol-1所以说，H2的标准摩尔燃烧焓为ΔcHmθ（298.15K）= -241.818kJ·mol-1
汽车尾气中的CO，可用加入催化剂催化其热分解的方法消除。已知热分解反应CO（g）= C（s）+O2（g）的ΔrHmθ=110.5kJ·mol-1，ΔrSmθ=-0.089kJ·mol-1·K-1这一方法正确与否？解释其原因
已知298K时NH3（g）的△H=-46.19kJ·mol-1，反应N2（g）+3H2（g）2NH3（g）的△S为-198J·mol-1·K-1，欲使此反应在标准状态时能自发进行，所需温度条件为（）A、193KB、466KC、193KD、466K
1mol双原子分子气体，当温度由T1升至T2时，假定转动惯量不变，T2=2T1， 系统的转动熵变为（）A、5.763J·K-1·mol-1；B、11.526J·K-1·mol-1；C、RlnT1；D、Rln（I·T1/σ）；E、2.882J·K-1·mol-1
苯的熔点为5.0ºC， 熔化热为10.7 KJ·mol-1，那么苯的熔化过程ΔS等于（）A、2.1 KJ·mol-1·K-1B、10.7KJ·mol-1C、38.5 KJ·mol-1·K-1D、38.5 J·mol-1·K-1
在25℃和标准状态下，已知CaCO3（s）、CaO（s）和CO2（g） 的标准摩尔生成焓分别为-1206.92 kJ·mol-1、-635.09kJ·mol-1和-393.51 kJ·mol-1，标准摩尔熵分别为92.9 J·mol-1·K-1、39.75 J·mol-1·K-1和213.74J·mol-1·K-1，求： CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g） 的ΔrHmθ、ΔrSmθ、ΔrGmθ
已知： （1）C（s）+O2（g）→CO（g），（1）=-110.5kJ·mol-1 （2）C（s）+O2（g）→CO2（g），（2）=-393.5kJ·mol-1 则在标准状态下25℃时，1000L的CO的发热量是（）A、504kJ·mol-1B、383kJ·mol-1C、22500kJ·mol-1D、1.16×104kJ·mol-1
298K时，DrHΘMgCO3=100.8KJ•mol-1，DrSΘMgCO3=174.8J•K-1•mol-1，反应为MgCO3（s）=MgO（s）+CO2（g），则598K时的DrGΘ=（）KJ•mol-1A、－3.73B、105.3C、－1.04×105D、3.73
298K时，SΘN2=191.50J•K-1•mol-1，SΘH2=130.57J•K-1•mol-1，SΘNH3=192.34J•K-1•mol-1，反应为N2（g）+3H2（g）=2NH3（g），则DrSΘ=（）J•K-1•mol-1A、－135.73B、135.73C、－198.53D、198.53
1molAg（s）在等容下由273.2K加热到303.2K。已知在该温度区间内Ag（s）的Cv，m=24.48J•K-1•mol-1则其熵变为：（）A、2.531J•K-1B、5.622J•K-1C、25.31J•K-1D、56.22J•K-1
已知25℃时，C石+O2=CO2（g）的标准摩尔反应焓为ΔrH9m，1=-390kJ·mol-1； 2CO（g）+O2=2CO2（g）的标准摩尔反应焓为ΔrH9m，2=-566kJ·mol-1 则CO（g）的标准摩尔燃烧焓ΔcH9m=（）； 2CO2（g）的标准摩尔生成焓为ΔfH9m=（）。
已知PbO（s）在18℃的生成热为－219.5kJ mol-1，在18℃至200℃之间，Pb（s）、O2（g）及PbO（s）的平均热容各为0.134、0.900、0.218JK-1g-1，则在200℃时PbO（s）的生成热为（）kJ˙mol-1。
O2（g）的摩尔定压热容与温度的函数关系为Cp，m=｛28.17+6.297×10-3（T/K）0.7494×10-6（T/K）2｝J·mol-1·K-1。已知25℃下O2（g）的标准摩尔熵Smθ=205.138J·mol-1·K-1。求O2（g）在100℃，50kPa下的摩尔规定熵值Sm。
填空题已知在25℃，H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)的rHmθ=-285.83kJ·mol-1；该反应的rUmθ=（ ）。