《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A品名产地B调出单位C日期D批准文号

《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。

A品名产地

B调出单位

C日期

D批准文号


参考解析

相关考题:

药品管理法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明:()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志

药品法规定,发运中药材必须有色装。在每件包装上,必须注明( )。A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明( ) A.品名B.产地C.生产单位D.调出单位E.日期

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。() 此题为判断题(对,错)。

发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。() 此题为判断题(对,错)。

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( ) A.专用许可证明B.质量合格标志SXB 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书

药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格S 药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格E.产地

发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是A、药材基原B、检验员签名C、检验报告D、发货员签名E、产地

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须A、注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志B、注明品名、产地、日期、调出单位C、注明品名、贮藏、批号、生产企业等D、注明品名、规格、批号、调出单位,并附有质量合格标志E、注明品名、规格、批号、调出单位

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须注明( )。A.产地B.调出单位C.调出数量D.品名E.日期

发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有( )标志。A.企业标志B.产地标志C.质量合格标志D.GAP标志

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明( )并附有质量合格的标志。A.品名B.产地C.日期D.调出单位

《药品管理法》规定,发运中药材必须有包装。每件包装必须附有( )A.药品说明书B.质量检验报告C.质量合格标志D.药品批准文号E.药用要求

药品法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明( )A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是A.药材基原B.检验员签名C.检验报告D.发货员签名E.产地

发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是A.品名B.日期C.调出单位D.质量合格的标志E.炮制地点

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须注明()等,并附有质量合格的标志。

发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。

关于发运中药材必须有包装,每件包装必须注明的内容,不正确的是()?A、品名B、质量合格标志C、日期D、适应症

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明()并附有质量合格的标志。A、品名B、产地C、日期D、调出单位

发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是()A、品名B、日期C、调出单位D、质量合格的标志E、炮制地点

《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A、品名产地B、调出单位C、日期D、批准文号

发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明()A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。

单选题发运中药材必须有包装,在每件包装上可以不注明的是()A品名B日期C调出单位D质量合格的标志E炮制地点

单选题发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明的是()A药材基原B检验员签名C检验报告D发货员签名E产地

单选题《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A品名产地B调出单位C日期D批准文号