《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。A品名产地B调出单位C日期D批准文号

《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。

A品名产地

B调出单位

C日期

D批准文号

参考解析

略

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药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志
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药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明( )。A．品名B．产地C．日期D．调出单位E．并附有质量合格的标志
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发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明( ) A.品名B.产地C.生产单位D.调出单位E.日期
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《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。() 此题为判断题(对，错)。
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发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。() 此题为判断题(对，错)。
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《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( ) A.专用许可证明B.质量合格标志SXB 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（ ）A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书
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药品管理法规定,发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格S 药品管理法规定，发运中药材必须有A.商品名B.通用名C.包装D.规格E.产地
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发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是A、药材基原B、检验员签名C、检验报告D、发货员签名E、产地
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发运中药材必须有包装，在每件包装上必须A、注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志B、注明品名、产地、日期、调出单位C、注明品名、贮藏、批号、生产企业等D、注明品名、规格、批号、调出单位，并附有质量合格标志E、注明品名、规格、批号、调出单位
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《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须注明（ ）。A．产地B．调出单位C．调出数量D．品名E．日期
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发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有( )标志。A.企业标志B.产地标志C.质量合格标志D.GAP标志
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发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明( )并附有质量合格的标志。A.品名B.产地C.日期D.调出单位
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《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有( )A．药品说明书B．质量检验报告C．质量合格标志D．药品批准文号E．药用要求
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药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明( )A．品名B．产地C．日期D．调出单位E．并附有质量合格的标志
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《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明
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发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是A.药材基原B.检验员签名C.检验报告D.发货员签名E.产地
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发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是A.品名B.日期C.调出单位D.质量合格的标志E.炮制地点
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发运中药材必须有包装，在每件包装上必须注明（）等，并附有质量合格的标志。
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发运中药材必须有包装。每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。
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关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?A、品名B、质量合格标志C、日期D、适应症
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发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（）并附有质量合格的标志。A、品名B、产地C、日期D、调出单位
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发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是（）A、品名B、日期C、调出单位D、质量合格的标志E、炮制地点
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《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。A、品名产地B、调出单位C、日期D、批准文号
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发运中药材必须有包装，每件包装除附有质量合格标志外，包装上必须注明（）A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期
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《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有质量合格标志。
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单选题发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是（）A品名B日期C调出单位D质量合格的标志E炮制地点
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单选题发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是（）A药材基原B检验员签名C检验报告D发货员签名E产地
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单选题《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。A品名产地B调出单位C日期D批准文号
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