仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种()。A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
国家基本药物的来源是( )。A.国家药品标准收载的品种B.国家标准正式生产的新药C.批准进口的药品D.地方标准经再评价后的品种E.已撤销被淘汰品种标准的药品
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种：A.新药B.已有国家标准的药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
根据下面选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料
生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（ ）。A．《中华人民共和国药典》的品种B．《卫生部药品标准》的品种C．《中国生物制品规程》的品种D．国家保护的中药品种E．省、自治区、直辖市药品标准的品种
仿制国家以批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（ ）
仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品 A.仿制药品B.进口药品C.上市药品D.现代药E.传统药
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
A.国家基本药物B.上市药品C.处方药D.仿制药品E.国家基本药物遴选原则仿制国家以批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种( )
仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品B.收载于国家药品标准的药品C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品D.国家批准正式生产的药品E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A、新药B、已有国家标准的药品C、国家基本药物D、处方药E、非处方药
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。A、药品标准B、国家基本药物C、处方药D、仿制药品E、上市药品
国家基本药物的来源是（）A、国家药品标准收载的品种B、上市的新药C、地方标准再评价后的品种D、国家批准进口的药品E、试生产的新药
单选题仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。A药品标准B国家基本药物C处方药D仿制药品E上市药品
单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A新药B已有国家标准的药品C国家基本药物D处方药E非处方药
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请
单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种是（ ）。ABCDE
单选题国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（ ）。ABCDE
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请