实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、境内所有医疗器械
实施注册管理的有（ ）。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械
实施备案管理的有A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内的所有医疗器械
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案
根据材料回答下列各题： A．第一类医疗器械产品 B．第二类医疗器械产品 C．第三类医疗器械产品 D．第四类医疗器械产品 E．第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于
回答下列各题 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．第四类医疗器械 E．第五类医疗器械 医用纱布属于
下列属于第一类医疗器械的是A:针灸针B:手术衣C:人工晶体D:橡皮膏E:全自动电泳仪
下列属于第一类医疗器械的有A:针灸针B:手术衣C:人工晶体D:橡皮膏E:全自动电泳仪
实施注册管理的有A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内的所有医疗器械
产品实施注册管理的有A.进口第一类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口的所有医疗器械
对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，属于（）。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理
注射器属于（）类医疗器械。A、一类B、二类C、三类
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存至备案失效期后5年。
听诊器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
心脏起搏器属于（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
下列属于一类医疗器械的有（）A、人工晶体B、大部分手术器械C、纱布绷带D、口罩
我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于（）医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类
单选题血压计属于A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题强生医用缝合线属于（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D进口二类医疗器械
单选题血压计属于（ ）A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械
单选题心脏起搏器属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械
单选题按产品使用风险分类，轮椅属于（）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D第四类医疗器械
单选题实施备案管理的有（ ）A进口第三类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第一类医疗器械D进口所有医疗器械
单选题心脏起搏器属于（）A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械
单选题外科用手术器械属于（）A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械