医疗器械属于药品的一类。此题为判断题(对,错)。

医疗器械属于药品的一类。

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械B. 境内第一类医疗器械C. 境内第三类医疗器械D. 特殊用途医疗器械

A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

血压计属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

关于境内医疗器械注册管理错误的是()A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证

听诊器属于()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械