对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材
对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。
A生产假药
B生产劣药
C生产伪劣物种
D生产伪劣中药材
参考解析
略
相关考题：
根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业
下列关于中药保护品种保护措施的说法，正确的是A、中药保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开B、一级保护的中药品种需要延长保护期的，申报延长的保护期限，不得超过7年C、除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得 《中药保护品种证书》的企业生产D、中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家药品监督管理部门和中医药管理部门批准
关于中药保护品种的保护措施正确的是( )。A．中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开B．负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度C．向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理D．因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报E．由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
某小药厂擅自伪造中药品种保护证书进行生产、销售。按照《中药品种保护条例》的规定,处理部门是() A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商管理部门C.县级以上卫生管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生管理部门
与《中药品种保护条例》规定不符的是（ ）。A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护B．对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护C．对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限D．擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处E．已经解除一级保护的品种，可以申请二级保护
《中药品种保护条例》规定，国家鼓励研制开发临床有效的中药品种，并且（ ）。A．对经济效益好的中药品种实行分级保护B．按特殊药品管理的中药品种实行分级保护C．对质量稳定疗效确切的中药品种实行分级保护D．对获得专利的中药品种实行分级保护E．对安全性强的中药品种实行分级保护
对临床用药紧缺，并已批准仿制的中药保护品种，其仿制企业应付给持“中药保护品种证书”的企业（ ）。A．转让该中药品种的处方组成、工艺制法的合理使用费B．转让费C．转让该中药品种的处方组成使用费D．转让该中药品种的工艺制法的使用费E．中药保护品种研制费
根据《中药品种保护条例》，错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展B.中药品种保护制度的实施，起到了保护先进、促进老药再提高的作用C.保护了中药生产企业的合法权益，使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制D.维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化
与《中药品种保护条例》不符的是：（ ）。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A、依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B、对受保护的中药品种分为三级进行管理C、中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D、中药二级保护品种的保护期限为7年
多选题有关中药品种保护，说法正确的是（ ）A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外， 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种，由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的，由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得，并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时， 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理
单选题以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是（）A依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种B对受保护的中药品种分为三级进行管理C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年D中药二级保护品种的保护期限为7年
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
单选题根据《中药品种保护条例》，关于中药品种保护措施的说法，错误的是（ ）A中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意B临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
单选题对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以（）依法论处。A生产假药B生产劣药C生产伪劣物种D生产伪劣中药材