擅自仿制中药保护品种的，以（）依法论处。A、生产假药B、生产劣药C、假冒中药D、未取得生产许可擅自生产中药

擅自仿制中药保护品种的，以（）依法论处。

  • A、生产假药
  • B、生产劣药
  • C、假冒中药
  • D、未取得生产许可擅自生产中药

相关考题：

当事人可以上诉的裁定是（）A、不予受理B、终结诉讼C、中止执行D、准许撤诉
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辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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药品广告中药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，非处方药专用标识（OTC）在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时，出现时间不得少于（）秒。A、1秒B、5秒C、30秒
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以下哪些是《条例》规定的监督管理的主体（）A、国务院认证认可监督管理部门B、各省、市、县级质量技术监督部门C、各地的出入境检验检疫机构D、各省、市、县级人民政府
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未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材的，（食品）药品监督管理部门应当责令停止生产，并处以（）的罚款。A、2千元以上1万元以下B、5千元以上2万元以下C、1万元以上3万元以下D、货值金额二到五倍
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配制制剂的医疗机构可以使用与国家标准不符的药包材。
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省级卫生行政部门负责医疗广告的审查。
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案审委委员应当由取得（）的人员担任。A、行政执法资格证B、行政执法证C、工作证
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商标注册的申请手续基本齐备或者申请文件基本符合规定，但是需要补正的，商标局通知申请人予以补正，限其自收到通知之日起（）内，按照指定内容补正并交回商标局。A、十日B、十五日C、三十日D、六十日
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在一起因商标侵权行政处罚而提起的行政诉讼中，原告拟向人民法院提交一份A国某机构出具的商标使用授权证明，A国与我国无有关证据证明方面的相关条约，那么原告提交的这份证明文件应当符合下列哪些条件才符合行政诉讼证据要求（）A、说明来源B、经A国公证机关证明C、经我国驻A国使领馆认证D、附有翻译人员签名的中文译本
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