药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。() 此题为判断题(对,错)。

药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

药品质量标准是A.对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定

以下关于药品质量标准错误的叙述是A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.新药审批部门应遵循的法定依据D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A质量检验B全数检验C逐个验收D逐批验收E销毁

药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货