药品质量标准中的杂质系指（）。A生产工艺或原辅料带入的杂质B变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C掺入或污染的外来物质D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E检测过程中产生的降解产物

药品质量标准中的杂质系指（）。

A生产工艺或原辅料带入的杂质

B变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质

C掺入或污染的外来物质

D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物

E检测过程中产生的降解产物

参考解析

略

相关考题：

药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。()此题为判断题(对，错)。
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药品质量标准制订内容包括（ ）。A．名称B．性状C．鉴别D．杂质检查E．含量测定
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呈现药品不良反应的药品因素主要是A、药物的多重药理作用B、制剂用辅料及附加剂C、药品质量标准确定的杂质D、原料药的来源E、药品说明书缺陷
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药品质量标准中的杂质系指( )A.生产工艺或原辅料带入的杂质B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C.掺入或污染的外来物质D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E.检测过程中产生的降解产物
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“阴凉处”系指A、不超过25℃B、不超过20℃C、避光并不超过25℃D、避光并不超过20℃E、2～10℃； 药品质量标准“贮藏”项下的规定
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药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
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[101～102]A．不超过25℃B．不超过20℃C．避光并不超过25℃D．避光并不超过20℃E．2—10℃药品质量标准“贮藏”项下的规定101．“阴凉处”系指102．“凉暗处”系指
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根据下列选项请回答 116～117 题：药品质量标准“贮藏”项下的规定（ ）第 116 题 “阴凉处”系指（ ）
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限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验
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药品中杂质的检查
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炽灼残渣检查系指( )A.检查有机药物中的无机杂质B.检查有机药物中的还原性杂质C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质D.检查有机药物中的氧化性杂质E.检查无机药物中的有机杂质
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呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷
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药物的杂质检查要求应（）。A不允许有任何杂质存在B符合分析纯的规定C不允许有对人体有害的物质存在D不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
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药品贮藏与保管中，常温，系指（）；冷处，系指（），阴凉处，系指不超过（），凉暗处，系指避光并不超过（）。
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药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
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药品质量标准制订内容包括（）。A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定
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炽灼残渣检查系指（）A、检查不含金属的有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的无机杂质C、检查有机药物中的还原性杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质
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药品质量标准“贮藏”项下的规定 (1).阴凉处系指（）
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药品质量标准指定内容包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定
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药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
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中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。A、安全性B、均一性C、杂质D、纯度
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药品的质量标准制定内容包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定
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药品质量标准中的杂质系指（）。A、生产工艺或原辅料带入的杂质B、变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C、掺入或污染的外来物质D、经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E、检测过程中产生的降解产物
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判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）A对B错
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单选题炽灼残渣检查系指（）A检查不含金属的有机药物中的无机杂质B检查有机药物中的无机杂质C检查有机药物中的还原性杂质D检查有机药物中的氧化性杂质E检查无机药物中的有机杂质
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多选题药品质量标准制订内容包括（）。A名称B性状C鉴别D杂质检查E含量测定
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多选题药品质量标准的检查项包括( )。A有效性B均一性C安全性D纯度要求E杂质检查
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