肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是（）A链霉素B庆大霉素C妥布霉素D卡那霉素E丁胺卡那霉素

肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是（）

A链霉素

B庆大霉素

C妥布霉素

D卡那霉素

E丁胺卡那霉素

参考解析

略

相关考题：

生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
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反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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根据下列材料回答下列各 题。 A．血药浓度一时间曲线下面积 B．半衰期 C．达峰时间 D．峰浓度 E．表观分布容积 反映药物吸收程度的是
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反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
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反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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反应药物体内分布广泛程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
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血药浓度减少一半所需要的时间是（ ）。A.药峰浓度B.速率过程C.达峰时间D.速率常数E.半衰期
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A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值
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给药后达到最高血药浓度的时间是（ ）。A.药峰浓度B.速率过程C.达峰时间D.速率常数E.半衰期
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服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是A.20：00～21：00B.13: 00～14：00C.15：00～16：00D.18：00～19：00E.7：00～8：00
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.峰浓度B.平均稳态血药浓度C.达峰时间D.血药浓度-时间曲线下面积E.稳态时的分布容积
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评价药物制剂靶向性的参数是（ ）。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时
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下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是A.t越短波动越小B.肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大C.需5个半衰期达到稳态血药浓度(C)D.高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关E.药量不变，t越小可使达稳态时间越短
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
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下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是（）A、需5个半衰期达到稳态血药浓度C.B、高限与低限之波动幅度与间隔时间（t）有关C、t越短波动越小D、药量不变，t越小可使达稳态时间越短E、肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
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靶向性评价的参数是（）A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度
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单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积
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单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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单选题肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是（）A链霉素B庆大霉素C妥布霉素D卡那霉素E丁胺卡那霉素
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单选题表示血药浓度达峰时间的符号是（　　）。ABCDE
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单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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单选题下列关于恒量、定时分次注射给药时，锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是（）A需5个半衰期达到稳态血药浓度C.B高限与低限之波动幅度与间隔时间（t）有关Ct越短波动越小D药量不变，t越小可使达稳态时间越短E肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
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单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
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多选题靶向性评价的参数是（）A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度
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单选题服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是（　　）。A7:00～8:00B13:00～14:00C15:00～16:00D18:00～19:00E20:00～21:00
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单选题血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）A生物半衰期B血药浓度峰值C表观分布容积D生物利用度E达峰时间
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