肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是()A链霉素B庆大霉素C妥布霉素D卡那霉素E丁胺卡那霉素

肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是()

A链霉素

B庆大霉素

C妥布霉素

D卡那霉素

E丁胺卡那霉素


参考解析

相关考题:

生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

根据下列材料回答下列各 题。 A.血药浓度一时间曲线下面积 B.半衰期 C.达峰时间 D.峰浓度 E.表观分布容积 反映药物吸收程度的是

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

反应药物体内分布广泛程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积

血药浓度减少一半所需要的时间是( )。A.药峰浓度B.速率过程C.达峰时间D.速率常数E.半衰期

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值

给药后达到最高血药浓度的时间是( )。A.药峰浓度B.速率过程C.达峰时间D.速率常数E.半衰期

服用单硝酸异山梨酯缓释片,血药浓度达峰时间最快的给药时间是A.20:00~21:00B.13: 00~14:00C.15:00~16:00D.18:00~19:00E.7:00~8:00

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.峰浓度B.平均稳态血药浓度C.达峰时间D.血药浓度-时间曲线下面积E.稳态时的分布容积

评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时

下列关于恒量、定时分次注射给药时,锯齿形血药浓度曲线的描述错误的是A.t越短波动越小B.肌内注射时高限与低限的波动比静脉注射时大C.需5个半衰期达到稳态血药浓度(C)D.高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关E.药量不变,t越小可使达稳态时间越短

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

下列关于恒量、定时分次注射给药时,锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是()A、需5个半衰期达到稳态血药浓度C.B、高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关C、t越短波动越小D、药量不变,t越小可使达稳态时间越短E、肌内注射时高限与低限的波动比静注时大

靶向性评价的参数是()A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度

单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积

单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

单选题肌内注射时血药浓度达峰时间最快的是()A链霉素B庆大霉素C妥布霉素D卡那霉素E丁胺卡那霉素

单选题表示血药浓度达峰时间的符号是(  )。ABCDE

单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

单选题下列关于恒量、定时分次注射给药时,锯齿形血药浓度曲线描述中错误的是()A需5个半衰期达到稳态血药浓度C.B高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关Ct越短波动越小D药量不变,t越小可使达稳态时间越短E肌内注射时高限与低限的波动比静注时大

单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积

多选题靶向性评价的参数是()A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D达峰时间E血药浓度

单选题服用单硝酸异山梨酯缓释片,血药浓度达峰时间最快的给药时间是(  )。A7:00~8:00B13:00~14:00C15:00~16:00D18:00~19:00E20:00~21:00

单选题血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是()A生物半衰期B血药浓度峰值C表观分布容积D生物利用度E达峰时间