用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间
可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
可衡量药物吸收程度的指标是()。A.清除率B.半衰期C.曲线下面积D.达峰时间E.表观分布容积
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
根据下列材料回答下列各 题。 A．血药浓度一时间曲线下面积 B．半衰期 C．达峰时间 D．峰浓度 E．表观分布容积 反映药物吸收程度的是
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
能够反映药物吸收程度的是 A、血药浓度-时间曲线下面积B、半衰期C、生物利用度D、药峰浓度E、表观分布容积
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
血药浓度降低一半所需要的时间是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度
反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反应药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
反映药物吸收程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反映药物体内分布广泛程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.血药浓度时间曲线下面积C.半衰期D.表观分布容积E.药峰浓度
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)表示药物的吸收量
评价制剂生物利用度的指标有A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t12)C.血药浓度峰值(C.mA.x)D.血药浓度达峰时间(tmA.x)E.血药浓度时间曲线下面积A.UC.
用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间
评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是
当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度
单选题反应药物消除快慢程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积
单选题当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）A消除半衰期B血药浓度-时间曲线下面积C表观分布容积D药峰时间E药峰浓度
单选题反应药物吸收程度的是( )。A血药浓度一时间曲线下面积B半衰期C达峰时间D峰浓度E表观分布容积