以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

以下符合非线性药动学特点的是()

A药物的消除不呈现一级动力学特征

B消除动力学是非线性的

C当剂量增加时,消除半衰期缩短

DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程


参考解析

具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

相关考题:

具有非线性药动学特征的药物是A.利多卡因B.庆大霉素C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

具有非线性药动学特征的药物是A、茶碱B、丙戊酸钠C、地高辛D、苯妥英钠E、地西泮

具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮

具有非线性药动学特征A.地高辛B.苯妥英钠C.三环类抗抑郁药D.抗肿瘤药甲氨蝶呤E.降糖药甲苯磺丁脲

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A.锂盐B.巴比妥C.地高辛D.苯妥英钠E.氨基糖苷类抗生素

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒性作用和不良反应强的药物D.具有非线性药动学特征的药物E.具有线性药动学特征的药物

下列哪些药物具有非线性药动学特征( )。A.苯妥英钠B.地高辛C.阿司匹林D.茶碱E.保泰松

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

具有非线性药动学特征的药物如A.地高辛B.环孢素C.红霉素D.卡马西平E.阿司匹林

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A、地高辛B、阿司匹林C、苯巴比妥D、庆大霉素E、普鲁卡因胺

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是A.茶碱B.保泰松C.阿司匹林D.万古霉素E.苯妥英钠

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.保泰松C.巴比妥D.卡那霉素E.卡马西平

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.苯巴比妥C.普鲁卡因胺D.阿司匹林E.庆大霉素

非线性药动学血药浓度与时间关系公式

表示非线性药动学方程的是

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()A、锂盐B、茶碱C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()。A、锂盐B、巴比妥C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素

具有非线性药动学特征的药物是()A、利多卡因B、庆大霉素C、苯妥英钠D、卡马西平E、丙戊酸钠

简述新生儿药动学的特点。

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A苯妥英钠B庆大霉素C甲氨蝶呤D地高辛E地西泮

问答题简述老年人的药动学特点。

多选题具有非线性药动学特征的药物是()A茶碱B丙戊酸钠C地高辛D苯妥英钠E地西泮

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A利多卡因B庆大霉素C苯妥英钠D卡马西平E丙戊酸钠

单选题具有非线性药动学特征的是( )。A己烯雌酚B地高辛C环孢素D茶碱E三环类抗抑郁药

单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)