A.基因扩增B.染色体易位C.两者都是D.两者都不是属于内源基因变异的是( )。

A.基因扩增
B.染色体易位
C.两者都是
D.两者都不是

属于内源基因变异的是( )。

参考解析

解析：

相关考题：

细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是
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引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
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基因敲除技术的原理是基于A.基因同源重组B.基因突变C.基因扩增D.基因易位
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癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增E.抑癌基因失活
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内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常
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原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
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癌基因活化的机制是A.获得启动子与增强子B.原癌基因扩增C.点突变D.基因易位
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原癌基因的活化机制包括A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变
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下列关于癌基因活化机制的叙述中正确的是A.原癌基因扩增B.获得启动子和（或）增强子C.点突变D.染色体易位E.以上均正确
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基因结构突变包括（ ）。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常
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下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。A.基因扩增B.病原体基因侵入体内C.基因表达异常D.点突变
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A.含有该生物组织或细胞所表达的基因信息B.含有该生物所有的基因组DNA信息C.两者都是D.两者都不是cDNA文库( )。
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A.含有该生物组织或细胞所表达的基因信息B.含有该生物所有的基因组DNA信息C.两者都是D.两者都不是Genbank信息库( )。
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内源基因变异包括( )。A.基因断裂B.基因扩增C.基因表达异常D.基因重排
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A.正性调节占主导B.负性调节普遍性C.两者都是D.两者都不是真核基因调节特点( )。
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A.基因扩增B.染色体易位C.两者都是D.两者都不是属于基因表达异常的变异是( )。
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A.转录因子B.抑癌基因C.两者都是D.两者皆非src基因( )
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A.转录因子B.抑癌基因C.两者都是D.两者皆非p53基因( )
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原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
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单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
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多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
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多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
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多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化
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