甲苯与硝酸的反应活性比苯高，所以甲基被认为是给电子取代基。你认为甲基给电子的电子效应的主要作用方式是（）。
甲苯与硝酸的反应活性比苯高，所以甲基被认为是给电子取代基。你认为甲基给电子的电子效应的主要作用方式是（）。
参考答案和解析
超共轭效应
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对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A.季铵基上以乙基取代活性增强B.季铵基为活性必需C.亚乙基链若延长，活性增加D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
将甲苯磺丁脲分子中对位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使药物吸收迅速，与血浆蛋白结合率高，作用强且长效，毒性低。同时，将脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性。当环己基上引入甲基，稳定性增强，因此具有高效长效的特点，代表药物是格列美脲。以此推断格列美脲的结构是
在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下，噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是（）A、苯并噻吩＞噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩B、甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩C、噻吩＞苯并噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩D、噻吩＞苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）A、季铵基上以乙基取代活性增强B、季铵基为活性必需C、亚乙基链若延长，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与［H2O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C2H5O-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍，相差无几。为什么会有这些结果？试说明溶剂极性、试剂的亲核能力、电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。
单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A2位吸电子基取代，活性增强B氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
填空题链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。