甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化

甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

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相关考题：

属于磺酰脲类降血糖药的是() A.二甲双胍B.甲苯磺丁脲C.米格列醇D.阿卡波糖
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6-甲基巯嘌呤体内代谢A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基
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甲苯磺丁脲结构为（ ）。A．格列美脲B．甲苯磺丁脲C．格列本脲D．盐酸二甲双胍E．马来酸罗格列酮
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长期应用甲苯磺丁脲的患者合用保泰松时可产生严重的低血糖的原因是 （ ）。A．保泰松干扰甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合B．保泰松使甲苯磺丁脲的结构发生改变C．保泰松干扰甲苯磺丁脲在肾小管的排泄D．保泰松使甲苯磺丁脲代谢减慢，血药浓度升高E．保泰松使甲苯磺丁脲解离度下降，吸收增加
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降糖作用最强，最易发生低血糖的第二代磺酰脲类药物是( )A甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C格列本脲D格列喹酮E格列吡嗪
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可被别嘌醇影响代谢的药物是A．甲苯磺丁脲B．苯妥英钠C．咖啡因D．巯嘌吟E．华法林
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口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A、促进代谢甲磺丁脲的酶活性B、加快了甲磺丁脲转运速度C、阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合D、与血糖发生了化学反应E、抑制甲磺丁脲的代谢
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可被别嘌醇影响代谢的药物是A．甲苯磺丁脲B．苯妥英C．咖啡因D．巯嘌呤E．华法林
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降血糖作用最弱,作用持续时间最短的是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格林本脲SX 降血糖作用最弱，作用持续时间最短的是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格林本脲D.格林吡嗪E.胰岛素
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口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性SX 口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性B.加快了甲苯磺丁脲转运速度C.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合D.与血糖发生了化学反应E.抑制甲苯磺丁脲的代谢
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属于磺酰脲类降血糖药的是A.二甲双胍B.米格列醇C.甲苯磺丁脲D.阿卡波糖E.胰岛素
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第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是A.氯磺丙脲B.妥拉磺脲C.胺磺丁脲D.醋酸己脲E.甲苯磺丁脲
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具有如下结构的药物是A:磺胺嘧啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺醋酰D:甲氧苄啶E:甲苯磺丁脲
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降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是（ ）A：苯环氧化B：N-氧化C：S-氧化D：杂原子氧化E：苄位氧化
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化学结构如下的药物为A:磺胺嘧啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺醋酰D:甲氧苄啶E:甲苯磺丁脲
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口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松A.抑制甲苯磺丁脲的代谢B.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合C.与血糖发生了化学反应D.加快了甲苯磺丁脲转运速度E.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性
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可被甲硝唑影响代谢的药物是（）A、乙醇B、硫唑嘌呤C、咖啡因D、苯妥英钠E、甲苯磺丁脲
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妊娠药物毒性分级为D级的降压药是（）A、甲基多巴、米诺地尔B、格利吡嗪、甲苯磺丁脲C、肼屈嗪D、乙酰唑胺、甘露醇E、硝普钠、西拉普利
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半衰期（t1/2）最长、排泄慢、不代谢的磺酰脲类的药物（）A、格列本脲B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、格列吡嗪E、格列齐特
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可发生乳酸血症的降血糖药是（）A、氯磺丙脲B、胰岛素C、甲苯磺丁脲DD、二甲双胍E、格列本脲
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属于磺酰脲类降血糖药的是（）A、二甲双胍B、甲苯磺丁脲C、米格列醇D、阿卡波糖
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符合甲苯磺丁脲的描述是（）A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、是临床上使用的第一个口服降糖药C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E、属第一代磺酰脲类口服降糖药
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单选题属于磺酰脲类降血糖药的是（）A二甲双胍B甲苯磺丁脲C米格列醇D阿卡波糖
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多选题符合甲苯磺丁脲的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药
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单选题与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物（　　）。ABCDE
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单选题半衰期（t1/2）最长、排泄慢、不代谢的磺酰脲类的药物（）A格列本脲B氯磺丙脲C甲苯磺丁脲D格列吡嗪E格列齐特
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单选题口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松（　　）。A促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性B加快了甲苯磺丁脲转运速度C阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合D与血糖发生了化学反应E抑制甲苯磺丁脲的代谢
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