含有丫-氨基丁酸结构,口服吸收良好的药物是A .苯巴比妥 B .苯妥英钠C .加巴喷丁 D .卡马西平E .丙戊酸钠

含有丫-氨基丁酸结构,口服吸收良好的药物是
A .苯巴比妥 B .苯妥英钠
C .加巴喷丁 D .卡马西平
E .丙戊酸钠


参考解析

解析:本组题考查抗癫痫药物特点。
巴比妥类药物存在互变异构现象,有环丙二酰脲的内酰胺(酮式))和内酰亚胺(亚胺醇式))结构共存。苯巴比妥属于国家特殊管理的二类精神药品。
苯妥英在肝脏代谢,主要代谢产物是羟基化的无活性的5-(4-羟苯基)-5-苯乙内酰脲及水解开环的产物a-氨基二苯乙酸,它们与葡萄糖醛酸结合后排出体外。本品的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时,可使代谢酶饱和,代谢速度显著减慢,从而产生毒性反应。
加巴喷丁(Gabapentin)是Y-氨基丁酸的环状衍生物。具有较高脂溶性,使其容易通过血脑屏障。加巴喷丁口服吸收良好,在体内不代谢,以原型从尿中排泄。

相关考题:

与氟康唑叙述相符的是A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服不易吸收D.为广谱抗真菌药E.可以治疗滴虫性阴道炎

下列叙述中不符合氟喹诺酮类药物特点的是A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出

对拉米夫定描述正确的有A.有β-D一(+)和β-L-(一)两种异构体,且都具有抗HlV-1的作用B.结构中含有叠氮基团C.结构中含有硫原子D.骨髓抑制的毒性作用比其他核苷类药物大E.口服吸收良好

下列关于依那普利的说法正确的是( )A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差,只能静脉注射给药D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药E. 依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是( )A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差,只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

下列关于依那普利的说法正确的是A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差,只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键基因E.依那普利代谢产物依那普利拉,具有抑制ACE作用

含有咪唑并吡啶杂环,具有弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物 ( )

含有γ-氨基丁酸结构,口服吸收良好的药物是A.B.C.D.E.

回答下列各题 A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.左吡坦 D.艾斯佐匹克隆 E.扎来普隆 结构中含有毗咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物 ( )

A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物

口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征

与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是A:能高度专一性抑制乙酰胆碱酯酶B:结构中含有哌啶基C:属于γ-氨基丁酸的环状衍生物D:结构中含有茚酮结构E:是一种长效的老年痴呆症的对症治疗药物

A.分子结构中含有糖片段的药物是B.属于前体药物的是C.分子结构中含有谷氨酸片段的药物是D.分子结构中含有乙撑亚胺片段的药物是E.分子结构中含有甲磺酸酯基的药物是甲氨蝶呤

含有苯异吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收率是8%,在肠道为1%,常做气雾剂使用的抗哮喘药物是

与氟康唑叙述相符的是()A结构中含有咪唑环B结构中含有三唑环C口服不易吸收D为广谱抗真菌药E可以治疗滴虫性阴道炎

某药口服吸收良好,但经过肝脏之后,只有30%的药物达到体循环,其原因是:()。A、药物与血浆蛋白结合率高B、药物效价低C、存在首过效应D、药物化疗指数低E、药物排泄快

与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是()A、能高度一性抑制乙酰胆碱酯酶B、结构中含有哌啶基C、属于β-氨基丁酸的环状衍生物D、结构中含有茚酮结构

口服制剂设计一般不要求()A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速,能作用于急救D、制剂易于吞咽

Caco-2细胞模型主要应用于()。A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用

药物必须具有一定的结构才能产生荧光,一般要求()A、药物的分子中含有双键共轭体系B、药物的分子中含有刚性平面结构C、药物分子与斥电子基团直接联接D、药物的分子在200~800nm波长范围内具有强吸收E、药物分子与吸电子基团直接联接

下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是()A、是血管紧张素转化酶抑制剂B、含有三个手性中性,均为S型C、是一个前体药物,在体内经水解代谢后产生药效D、结构中含有巯基,可引起皮疹和味觉障碍E、口服吸收极差,只能静脉注射给药

多选题与氟康唑叙述相符的是( )A结构中含有咪唑环B结构中含有三唑环C口服不易吸收D为广谱抗真菌药E可以治疗滴虫性阴道炎

多选题Caco-2细胞模型主要应用于()。A研究药物结构与吸收转运的关系B快速评价前体药物的口服吸收C研究口服药物的吸收转运机制D确定药物在肠腔吸收的最适pHE研究辅料以及剂型对吸收的影响作用

单选题下列关于依那普利的说法错误的是()A依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B依那普利分子中只含有四个手性中心C口服吸收差,只能静脉注射给药D依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药E依那普利代谢产物依那普利拉,具有抑制ACE的作用

单选题与盐酸多奈哌齐的叙述不相符的是()A能高度一性抑制乙酰胆碱酯酶B结构中含有哌啶基C属于β-氨基丁酸的环状衍生物D结构中含有茚酮结构

单选题结构中含有吡咯酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物( )A奥沙西泮B三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆

单选题口服制剂设计一般不要求()A药物在胃肠道内吸收良好B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅速,能作用于急救D制剂易于吞咽