氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物
吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解
地西泮的代谢为A．N-去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与N-去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解
关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是（ ）。A．N－脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一B．N－脱烷基化的基团是含有α－氢的基团C．叔胺和含氮芳杂环通常发生N－氧化反应D．叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快E．N－氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去
苯妥英钠的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
苯巴比妥的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
地西泮的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
阿米替林的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
普鲁卡因的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
氯雷他定的体内代谢途径为A.N-去烷基化B.N-去羧乙氧基化C.S-氧化D.谷胱甘肽结合E.氧化脱卤素
西咪替丁的体内主要代谢途径为A.N-去烷基化B.N-去羧乙氧基化C.S-氧化D.谷胱甘肽结合E.氧化脱卤素
氯苯那敏的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化B.N-去羧乙氧基化C.S-氧化D.谷胱甘肽结合E.氧化脱卤素
吗啡的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
胺类药物的代谢途径包括A．N-脱烷基化反应B．氧化脱胺反应C．N-氧化反应D．N-酰化反应E．加成反应
下列反应不由MFO催化的是A.N-脱烷基反应B.N-羟化反应C.环氧化反应D.氧化脱氨基反应E.醇脱氢反应
胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应
地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
地西泮的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
脱烷基化方法主要包括：（）、（）、（）、烷基苯水蒸气脱烷基。
吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化
单选题舒林酸的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
单选题地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
填空题芳烃的脱烷基化反应法主要有烷基芳烃的催化脱烷基、（）、烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的水蒸气脱烷基。
单选题芳烃的脱烷基化反应法主要有、烷基芳烃的催化脱烷基、烷基芳烃的催化氧化脱烷基，烷基芳烃的加氢脱烷基和烷基苯的（）脱烷基。A水蒸气B空气C氧气D氯气