代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A .盐酸吗啡 B .盐酸哌替啶C .枸橼酸芬太尼 D .盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新

代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是


A .盐酸吗啡 B .盐酸哌替啶
C .枸橼酸芬太尼 D .盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新

参考解析

解析：本题考查药物的体内代谢过程。
盐酸溴己新在体内有活性的代谢物盐酸氨溴索，又名氨溴醇，已经开发成药品使用。盐酸哌替啶口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%，有明显首过效应的药物还有氯丙嗪、乙酰水杨酸、普萘洛尔、可乐定、利多卡因等。盐酸美沙酮经代谢生成美沙醇，美沙醇镇痛活性弱于原药，它再经过代谢得到活性镇痛剂去甲基美沙醇和二去甲基美沙醇，半衰期比美沙酮长，因此美沙酮的镇痛作用较长。

相关考题：

根据下面选项，回答题：A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．枸橼酸芬太尼D．盐酸美沙酮E．盐酸溴己新代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是查看材料
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根据下列题干及选项，回答 108～110 题：A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．枸橼酸芬太尼D．盐酸美沙酮E．盐酸溴己新第 108 题 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（ ）。
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(117～119题共用备选答案)A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶C．枸橼酸芬太尼D．盐酸美沙酮E．盐酸溴己新代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是( )。
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关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（ ）。A、地西泮的3-羟基活性代谢物B、奥沙西泮C、丙戊酸钠D、羟布宗E、可待因
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代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（ ）。A、盐酸吗啡B、盐酸哌替啶C、枸橼酸芬太尼D、盐酸美沙酮E、盐酸溴己新
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属于醛固酮拮抗剂，其代谢物为活性坎利酮的利尿药是（ ）
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 （ ）
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对盐酸氟西汀描述错误的是 （ ）A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5-HT 的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基
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在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 （ ）
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口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为
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不符合吗啡药动学特性的叙述是A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑屏障D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E.代谢物及原形可通过胎盘
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.代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼 D.盐酸美沙酮E.盐酸溴己新
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A.氯普噻吨B.氯氮平C.度洛西汀D.氟西汀E.氟伏沙明两个异构体的N去甲基代谢产物中，S-(-)-去甲物代谢物的活性比R-(+)-代谢产物强
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下列关于利培酮的说法错误的是A．非经典抗精神病药B．主要活性代谢物为帕利哌酮C．口服吸收完全D．代谢产物有抗精神病活性E．属于三环类抗精神病药
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通常以（）作为判断是否使用过海洛因的依据。（）是检测体内海洛因代谢物的常规检材。
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关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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代谢只代谢物浓度对代谢的调节强于酶活性对代谢的调节。
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不符合吗啡药动学特性的叙述是（）A、口服易吸收B、生物利用度高C、少量通过血-脑屏障D、主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E、代谢物及原形可通过胎盘
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生物转化的意义包括（）、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.
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地西泮在体内产生活性代谢物的代谢方式是（）（填一种代谢方式即可）。
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填空题生物转化的意义包括（）、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.
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单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（　　）A生成无活性的硫醚代谢物B生成有活性的硫醚代谢物C生成无活性的砜类代谢物D生成有活性的砜类代谢物E生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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单选题在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是（　　）。ABCDE
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单选题不符合吗啡药动学特性的叙述是（）A口服易吸收B生物利用度高C少量通过血-脑屏障D主要代谢产物镇痛活性强于吗啡E代谢物及原形可通过胎盘
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