轻度阻滞Na通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E.丙吡胺

轻度阻滞Na通道的药物是( )

A.利多卡因
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.丙吡胺

参考解析

解析：利多卡因为Ⅰb类抗心律失常药，可轻度阻滞钠通道，抑制Na内流和促进K外流使APD和ERP缩短，但APD缩短更为明显，故相对延长ERP，有利于消除折返。临床主要用于室性心律失常。

相关考题：

下列抗心律失常药物分类和相应药物，不正确的是A.Ⅰa类：适度阻滞钠通道，代表药物奎尼丁B.Ⅰb类：轻度阻滞钠通道，代表药物利多卡因C.ⅠC类：重度阻滞钠通道，代表药物普罗帕酮D.Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药：代表药物普萘洛尔E.Ⅲ类延长动作电位时程药：代表药物苯妥英钠
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能与快Na+通道结合，并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是A．地高辛B．米诺地尔C．普萘洛尔D．普罗帕酮E．地尔硫
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地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
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奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
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利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
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轻度阻滞Na＋通道的药物是A．利多卡因B．普鲁卡因胺C．普萘洛尔D．胺碘酮E．丙吡胺
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阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶
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利多卡因抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流，促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流
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抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类：适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类：轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类：高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类：延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类：钙通道阻滞药-维拉帕米
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轻度阻滞Na通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普柰洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺
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奎尼丁抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流，促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流
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螺内酯的作用类型是A.碳酸酐酶抑制剂B.Na-K-2Cl协转运抑制剂C.Na-Cl协转运抑制剂D.阻断肾小管上皮Na通道药物E.盐皮质激素受体阻滞药
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共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
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轻度阻滞Na+通道的药物是（）A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺
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胺碘酮的作用是（）A、促K+外流B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体
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适度阻滞Na+通道的药物是（）。A、奎尼丁B、胺碘酮C、二氮嗪D、呋塞米E、利多卡因
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阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物（）A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、硫酸镁
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对轻度高血压病人首选的治疗方法是（）A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、ACEIE、非药物疗法
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胺碘酮的药理作用不包括（）A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体
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单选题胺碘酮的药理作用不包括（）A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体
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单选题对轻度高血压病人首选的治疗方法是（）A利尿剂Bβ受体阻滞剂C钙通道阻滞剂DACEIE非药物疗法
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单选题轻度阻滞Na＋通道的药物是（　　）。A利多卡因B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E丙吡胺
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单选题下列哪种药物轻度阻滞Na＋通道？（　　）A胺碘酮B利多卡因C普萘洛尔D普鲁卡因胺E丙吡胺
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单选题抗心律失常药分类和相应药物，不正确的是（）。AⅠA类适度阻滞钠通道-奎尼丁BⅠB类轻度阻滞钠通道-利多卡因CⅠC类高度阻滞钠通道-苯妥英钠DⅢ类延长动作电位时程药-胺碘酮EⅣ类钙通道阻滞药-维拉帕米
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单选题苯二氮卓类药物作用的机制是（）A激动GABA受体B激动苯二氮卓类受体C阻断中枢多巴胺受体D阻滞Na+通道E阻滞Ca2+
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单选题适度阻滞Na+通道的药物是（）。A奎尼丁B胺碘酮C二氮嗪D呋塞米E利多卡因
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单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于（）A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道
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