单选题轻度阻滞Na+通道的药物是(  )。A利多卡因B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E丙吡胺

单选题
轻度阻滞Na+通道的药物是(  )。
A

利多卡因

B

普鲁卡因胺

C

普萘洛尔

D

胺碘酮

E

丙吡胺


参考解析

解析:
A项,利多卡因Ⅰb抗心律失常药,可轻度阻滞钠通道;BE两项,普鲁卡因胺和丙吡胺为Ⅰa类抗心律失常药,可适度阻滞钠通道;C项,普萘洛尔主要通过阻断β受体,减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度来发挥抗心律失常作用;D项,胺碘酮具有较明显地抑制复极过程,延长APD和ERP的作用。

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重度阻滞Na+通道的药物是( )A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.丙吡胺

能与快Na+通道结合,并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是A.地高辛B.米诺地尔C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.地尔硫

地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

轻度阻滞Na+通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E.丙吡胺

利多卡因抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类:适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类:轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类:高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类:延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类:钙通道阻滞药-维拉帕米

奎尼丁抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶

胺碘酮的主要作用是()A、阻滞Na+通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程(APD.E、阻滞Ca2+通道

轻度阻滞Na+通道的药物是()A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺

胺碘酮的作用是()A、促K+外流B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体

适度阻滞Na+通道的药物是()。A、奎尼丁B、胺碘酮C、二氮嗪D、呋塞米E、利多卡因

阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物()A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、硫酸镁

能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是()A、利多卡因B、维拉帕米C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔

对轻度高血压病人首选的治疗方法是()A、利尿剂B、β受体阻滞剂C、钙通道阻滞剂D、ACEIE、非药物疗法

胺碘酮的药理作用不包括()A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体

单选题胺碘酮的药理作用不包括()A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体

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