单选题下列哪种药物轻度阻滞Na+通道?(  )A胺碘酮B利多卡因C普萘洛尔D普鲁卡因胺E丙吡胺

单选题
下列哪种药物轻度阻滞Na+通道?(  )
A

胺碘酮

B

利多卡因

C

普萘洛尔

D

普鲁卡因胺

E

丙吡胺


参考解析

解析:
b类钠通道阻滞剂能轻度阻滞钠通道,轻度降低动作电位0期除极速率,降低自律性,缩短或不影响动作电位时程。代表药是利多卡因、苯妥英等。

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下列抗心律失常药物分类和相应药物,不正确的是A.Ⅰa类:适度阻滞钠通道,代表药物奎尼丁B.Ⅰb类:轻度阻滞钠通道,代表药物利多卡因C.ⅠC类:重度阻滞钠通道,代表药物普罗帕酮D.Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药:代表药物普萘洛尔E.Ⅲ类延长动作电位时程药:代表药物苯妥英钠

能与快Na+通道结合,并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是A.地高辛B.米诺地尔C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.地尔硫

下列哪种药物有阻断Na+通道的作用A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、氯酞酮D、阿米洛利E、呋塞米

地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流,促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流

轻度阻滞Na+通道的药物是A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮E.丙吡胺

利多卡因抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

奎尼丁抗心律失常的作用是A.轻度阻滞Na+内流,促进K+外流B.抑制Ca2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进Na+、cE+内流

轻度阻滞Na+通道的药物是()A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺

下列哪种药物不引起窦性心动过缓()。A、普罗帕酮B、胺碘酮C、阿托品D、β受体阻滞剂E、钙通道阻滞剂

胺碘酮的作用是()A、促K+外流B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体

适度阻滞Na+通道的药物是()。A、奎尼丁B、胺碘酮C、二氮嗪D、呋塞米E、利多卡因

阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物()A、乙琥胺B、苯妥英钠C、卡马西平D、丙戊酸钠E、硫酸镁

利多卡因不能影响下列哪种通道()A、K+通道B、激活型Na+通道C、失活型Na+通道D、激活型Ca2+通道E、激活型、失活型Na+通道

胺碘酮的药理作用不包括()A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体

下列哪种药物不引起窦性心动过缓()A、β受体阻滞药B、钙通道阻滞药C、普罗帕酮D、胺碘酮E、阿托品

单选题胺碘酮的药理作用不包括()A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体

单选题阻滞Na+ 通道减少Na+ 内流和抑制K+ 外流的抗癫痫药(  )。ABCDE

单选题轻度阻滞Na+通道的药物是(  )。A利多卡因B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E丙吡胺

单选题阻滞Na+通道产生抗癫痫作用的药物()A乙琥胺B苯妥英钠C卡马西平D丙戊酸钠E硫酸镁

单选题下列哪种药物能控制肾小球内高压?(  )A利尿剂Bα受体阻滞剂C钙通道阻滞剂Dβ受体阻滞剂EACEI类药物

单选题对心肌细胞,下列哪一因素不具有抑制效应()A阻滞Ca2+通道B阻滞Na+通道C促K+外流D阻滞其M受体E阻滞其肾上腺素能受体

单选题下列哪种药物降压较适宜肾素依赖型高血压( )A钙通道阻滞剂B血管紧张素转换酶抑制剂C利尿剂DB受体阻滞剂E钠通道阻滞剂

单选题利多卡因不能影响下列哪种通道()AK+通道B激活型Na+通道C失活型Na+通道D激活型Ca2+通道E激活型、失活型Na+通道

单选题苯二氮卓类药物增强GABA的作用是由于()A使氯离子通道开放时间延长B使氯离子通道开放频率增加C促进K+通道开放D阻滞Na+通道E阻滞Ca+通道