适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A、MCC、B、EC、C、HPMCPD、CAPE、PEG
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A、MCC、
B、EC、
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG
B、EC、
C、HPMCP
D、CAP
E、PEG
参考解析
解析：例1：①灰黄霉素极微溶于水，对热稳定：m.p.为218-224℃；PEG6000的 m.p.为60℃，以1:9比例混合后，在135℃时可以成为两者的固态溶液。因此，在135℃下保温、滴制、骤冷，可形成简单的低共熔混合物，使95%灰黄霉素均为粒径2微米以下的微晶分散，因而有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2 ②灰黄霉素系口服抗真菌药，对头癣疗效明显，但不良反应较多，制成滴丸，可以提高其生物利用度，降低剂量，从而减弱其不良反应、提高疗效。
相关考题：
以下叙述中正确的是( )。A．灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉B．普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解C．滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D．硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备E．采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍
有关滴丸剂、小丸的错误表述是A、滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B、滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C、滴丸剂的冷凝液有液状石蜡、甲基硅油D、灰黄霉素滴丸采用了固体分散体技术，其目的是为了获得缓释效果E、小丸的粒径应为0.5～3.5mm
浓缩至稠膏状，再与基质混匀是（ ）。A、不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法B、水溶性药物制备软膏加入基质的方法C、中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法D、含有共熔成分制备软膏加入基质的方法E、含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
下列叙述错误的是（ ）。A．滴丸发挥药效迅速，生物利用度高B．滴丸与软胶囊的制备设备相同C．微丸与滴丸都有速效或缓释的作用D．微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等E．滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类是非水溶性基质
关于滴丸的叙述，正确的有（ ）。A．用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸B．药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快，故其生物利用。度高C．聚乙二醇6000或聚乙醇4000为滴丸常用的水溶性基质D．水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂E．液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一
先将其研磨共熔后，再与冷却至40℃的基质混匀是（ ）。A、不溶性固体药物制备软膏加入基质的方法B、水溶性药物制备软膏加入基质的方法C、中药浸出制剂制备软膏加入基质的方法D、含有共熔成分制备软膏加入基质的方法E、含有挥发性药物或热敏性药物制备软膏加入基质的方法
[33—36]A．PEG6000B．水C．液体石蜡D．硬脂酸E．石油醚33．制备水溶性滴丸时用的冷凝液是34．制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是35．滴丸的水溶性基质是36．滴丸的非水溶性基质是
制备栓剂时，符合基质选用的原则的是A.脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质B.无需使用基质C.任何药物都可选用水溶性基质D.脂溶性药物应选用脂溶性基质E.水溶性药物应选用水溶性基质
关于滴丸的叙述，正确的有A.用滴制法制成的球形或类球形固体制剂称为滴丸B.药物在水溶性滴丸基质中的分散度大，溶出速率快，故生物利用度高C.聚乙二醇6000或聚乙二醇4000为滴丸常用的水溶性基质D.水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液状石蜡等作为冷凝剂E.滴丸目前发展迅速
下列关于滴丸叙述错误的是（）A、由滴制法制成的一种球状固体制剂B、难溶性药物以微细晶体存在于基质中C、基质有水溶性和脂溶性之分D、生物利用度高但剂量不准确E、量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中
单选题下列关于滴丸叙述错误的是（）A由滴制法制成的一种球状固体制剂B难溶性药物以微细晶体存在于基质中C基质有水溶性和脂溶性之分D生物利用度高但剂量不准确E量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中
填空题制备滴丸剂常用的水溶性基质有（）、（）、（）及（）等。