对新药试制的样品进行检验的机构是（）A国家药品监督管理局指定B中国药品生物制品检验所C省级药品监督管理部门指定D生产厂委托的市级以上药检所E生产厂委托的县级以上药检所
对新药试制的样品进行检验的机构是（）
A国家药品监督管理局指定
B中国药品生物制品检验所
C省级药品监督管理部门指定
D生产厂委托的市级以上药检所
E生产厂委托的县级以上药检所
参考解析
略
相关考题：
根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先()。 A、扎实做好药品的研究B、告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意C、经国务院药品监督管理部门批准D、对申报资料进行形式审查，并对试制的样品进行检验E、对试制的样品进行检验
审查组对申请取得工业产品生产许可证的企业按照实施细则要求封存样品，并告知企业（）。A、将样品送至指定的产品质量检验机构检验B、自主选择有资质的检验机构进行现场检验C、所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式，由企业自主选择检验机构检验
关于样品，下列表述正确的是（）。A、抽样时企业和抽样人员均对样品的真实性已签字盖章确认了，故检验机构接受样品时无需再次确认B、检验前应区分检测样、备份样并加贴区别标识C、委托检验时，检验机构只需对样品负责任D、检验机构无法确认样品的生产者信息时，可以使用标称生产
单选题关于样品，下列表述正确的是（）。A抽样时企业和抽样人员均对样品的真实性已签字盖章确认了，故检验机构接受样品时无需再次确认B检验前应区分检测样、备份样并加贴区别标识C委托检验时，检验机构只需对样品负责任D检验机构无法确认样品的生产者信息时，可以使用标称生产
单选题“试制少量进行测试，验证性能”指的是（ ）A样品试制B小批试制C样品鉴定D小批量鉴定