单选题负责对申报药物试制的样品进行检验的是(  )。ABCDE

单选题
负责对申报药物试制的样品进行检验的是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
省级药品监督管理部门负责对申报药物的研制情况及条件进行审查,对药物申报资料进行形式审查,对申报药物试制的样品进行检验。

相关考题:

根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先()。 A、扎实做好药品的研究B、告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意C、经国务院药品监督管理部门批准D、对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验E、对试制的样品进行检验

负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

对申报生产的三批样品进行检验的是( )。

对申报生产的三批样品进行检验的是A、省级药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、国家食品药品监督管理总局D、药品检验机构E、省级卫生行政部门

省级药品监督管理部门负责A.审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》B.审批医院制剂及其内包材C.负责GSP认证的组织实施D.负责建立GSP检查员库E.受国家委托,对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查,对申报资料进行形式审查,并对样品进行检验

省级药监局在受理新药技术转让申请后,应当对受让方进行A.新药证书的核查B.试制现场、生产设备的检查C.样品生产与检验记录的检查D.抽样检查E.通知药检所进行检验

省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行A.试制现场、生产设备的检查B.样品生产与检验记录的检查C.抽样检查D.新药证书的核查E.同时通知药品检验所进行检验

药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

新产品的试制一般分为()。A:样品试制B:大批试制C:小批试制D:产品试制E:成批试制

新产品试制一般分为()。A:初期试制B:中期试制C:样品试制D:最终试制E:小批试制

“试制少量进行测试,验证性能”指的是()。A.样品试制B.小批试制C.样品鉴定D.小批量鉴定

新产品的试制一般分为()。A:样品的试制B:大批试制C:小批试制D:产品试制E:成批试制

成批和大量生产新品前必须()。A、进行样品试制B、进行样品试制和小批试制C、小批试制

“试制少量进行测试,验证性能”指的是( )A、样品试制B、小批试制C、样品鉴定D、小批量鉴定

样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。

多选题新产品的试制一般分为()A样品试制B大批试制C小批试制D产品试制E成批试制

单选题负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是(  )。ABCDE

单选题负责对药物申报资料进行形式审查的是(  )。ABCDE

多选题新产品试制一般分为()。A初期试制B中期试制C样品试制D最终试制E小批试制

单选题对新药试制的样品进行检验的机构是()A国家药品监督管理局指定B中国药品生物制品检验所C省级药品监督管理部门指定D生产厂委托的市级以上药检所E生产厂委托的县级以上药检所

单选题对新药审批进行的样品检验是A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验

判断题在成批和大量生产中,新产品试制一般分为样品试制和小批试制两个阶段而对于小批量生产的产品,不需划分样品试制和小批试制。A对B错

单选题下列关于破坏性检验的说法,错误的是(  )。A破坏性检验是指将被检样品破坏后才能进行检验B破坏性检验是指在检验过程中,被检样品必须会损坏或消耗C进行破坏性检验后,样品一般都丧失了原有的使用价值D为了节约样品数和确保结果准确,往往对一件样品进行多次的重复的破坏性检验

单选题对申报新药的样品进行检验一般称为(  )。A抽检B进出口检验C仲裁检验D注册检验E委托检验

单选题对新药审批进行的样品检验是( )A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题“试制少量进行测试,验证性能”指的是( )A样品试制B小批试制C样品鉴定D小批量鉴定