单选题对新药审批进行的样品检验是A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验

单选题
对新药审批进行的样品检验是
A

抽查检验

B

注册检验

C

指定检验

D

委托检验

参考解析

解析：

相关考题：

《新药审批办法》适用于在中华人民共和国境内进行新药()。A、研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人B、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人C、生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人D、研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人E、研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人
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国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括( )A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验E、药品质量监督检查检验
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国家对新药审批时进行的检验属于查看材料
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国家对新药审批时进行的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。
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国家对新药审批时的检验属于（ ）。 查看材料
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国家对新药审批时的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验
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对新药审批进行的样品检验是A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验E．复验
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国家对新药审批时进行的检验属于()。 A.指定检验B.注册检验C.生产检验D.抽查检验
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省级药监局在受理新药技术转让申请后，应当对受让方进行A．新药证书的核查B．试制现场、生产设备的检查C．样品生产与检验记录的检查D．抽样检查E．通知药检所进行检验
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新药临床研究的审批过程中属于国家药监局的职责有A．组织对研制情况及条件进行现场考察，抽取检验用样品B．组织药学医学和其他技术人员，对新药进行技术审评C．填写《药品注册申请表》D．完成临床前研究E．以《药物临床研究批件》的形式，决定是否批准其进行临床研究
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新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报资料进行形式审查C．向确定的药品检验所发出注册检验通知D．填写《药品注册申请表》E．将审查意见、考察报告及申报资料报送国家药监局
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国家对新药审批时的检验属于A．B．C．D．E．
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对新药审批进行的样品检验是
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审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验是( )。A．进口检验B．抽查性检验C．委托检验D．复验E．注册检验
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省级药品监督管理局在受理新药技术转让申请后应对受让方进行A．试制现场、生产设备的检查B．样品生产与检验记录的检查C．抽样检查D．新药证书的核查E．同时通知药品检验所进行检验
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新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有A．对抽取的样品进行检查B．对申报的药品标准进行复核C．在规定的时限内将检验报告书和复核意见报送国家药监局D．同时报送通知其检验的省级药监局E．通知申请人
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新药临床研究的审批过程中申请人的职责是A．完成临床前研究B．填写《药品注册申请表》C．对抽取的样品进行检验D．向所在地省级药监局如实报送有关资料E．报送药物实样
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国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、进口药品审批检验D、医院制剂审批检验
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药检所的法定职责包括（）A、新药审批检验B、国家标准品种审批检验C、进口药品审批检验D、药品质量监督检查所需的药品检验E、药品强制性检验
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新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）A、药品批准文号B、《审批意通知件》C、《药品临床试验批件》D、生产现场检查报告E、样品检验结果
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国家对新药审批时的检验属于（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验
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国家对新药审批时进行的检验属于（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验
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单选题国家对新药审批时进行的检验属于（）A抽查检验B注册检验C指定检验D复验
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单选题对申报新药的样品进行检验一般称为（　　）。A抽检B进出口检验C仲裁检验D注册检验E委托检验
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单选题对新药审批进行的样品检验是（ ）A抽查检验B注册检验C指定检验D复验
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单选题国家对新药审批时的检验属于（）A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验
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