某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A至超过药品有效期1年,但不得少于2年B至超过药品有效期1年,但不得少于3年C至少3年D至少5年

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()

A至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C至少3年

D至少5年


参考解析

药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件),供药品采购方核实。医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件;妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

相关考题:

用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的,购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存

医疗机构购进药品,应建有真实完整的A.药品购进记录B.检查验收制度C.通风措施D.供货单位

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A.药品购进记录B.检查验收制度C.通风措施D.供货单位

药品批发企业药品购进记录保存不得少于查看材料

根据以下资料,回答题甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 查看材料A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C.丙抗菌药物的药品标准D.丙抗菌药物的批准证明文件

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、5年

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、丙抗菌药物的药品标准D、丙抗菌药物的批准证明文件甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于A、1年B、2年C、3年D、5年甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

药品批发企业的行为规则包括A.必须按GSP组织经营B.建立并执行进货检查验收制度C.必须有真实完整的购进记录D.必须制定和执行药品保管制度E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

药品批发企业药品购进记录保存不得少于

关于医疗机构药品采购管理的说法,错误的是()。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录

药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()A、1年B、2年C、3年D、5年

甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A、至超过药品有效期1年,但不得少于2年B、至超过药品有效期1年,但不得少于3年C、至少3年D、至少5年

甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、丙抗菌药物的药品标准D、丙抗菌药物的批准证明文件

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业的行为规则包括()A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

医疗机构购进药品,必须有()A、真实、完整的药品购进记录B、符合医疗机构临床的需要C、药品采购部门D、真实、完整的药品购销记录

医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A、检查验收B、核对验收C、审查验收D、进货验收

单选题医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。A检查验收B核对验收C审查验收D进货验收

单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存A至超过药品有效期1年,但不得少于2年B至超过药品有效期1年,但不得少于3年C至少3年D至少5年

单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()A加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》B该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C该抗菌药物的药品标准D加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件

单选题药品批发企业购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是(  )。ABCD

单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于()A1年B2年C3年D5年

单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C丙抗菌药物的药品标准D丙抗菌药物的批准证明文件