对反应系统C（s)+H2O（g)=CO（g)+H2（g), △rHm,Ө （298.15 K) =131.3 kJ·mol-1。由于化学方程式两边物质的化学计量数（绝对值）的总和相等，所以增加总压力对平衡无影响。
对反应系统C（s)+H2O（g)=CO（g)+H2（g), △rHm,Ө （298.15 K) =131.3 kJ·mol-1。由于化学方程式两边物质的化学计量数（绝对值）的总和相等，所以增加总压力对平衡无影响。
参考答案和解析
B
相关考题：
甲烷的燃烧是－965.6kJ ·mol－1,其相应的热化学方程式是:() A、C(g)+4H(g)=CH4(g)△rHmθ298(1)=-965.6 kJ·mol-1B、C(g)+4H2(g)=CH4(g)△rHmθ298(2)=-965.6 kJ ·mol-1C、CH4(g)+3/2O2(g)=CO(g)+ 2H2O (1)△rHmθ298(3)=-965.6 kJ ·mol-1D、CH4(g)+2O2(g) =CO2(g)+ 2H2O (1)△rHmθ298(4)=-965.6 kJ ·mol-1
已知ΔfHmθ(CH3OH,l,298K)=－238.57kJ·mol－1,ΔfHmθ(CO,g,298K)=－110.57kJ·mol－1,则反应CO(g)＋2H2(g)==CH3OH(l)的ΔrHmθ(298K)=0。() 此题为判断题(对，错)。
对反应系统C(s)＋H2O(L)=CO(G)＋H2(g),△rHmθ(298.15℃)=131.3kJ.mol－1,达到平衡后,若升高温度,则正反应速率v(正)增加,逆反应速率v(逆)减小,结果平衡向右移动。() 此题为判断题(对，错)。
对反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),△rHθ(298.15K)=131.3KJ.mol-1。由于化学方程式两边物质的化学计量数(绝对值)的总和相等，所以增加总压力对平衡无影响。()
若反应H2(g)＋S(s)=H2S(g)平衡常数为,S(s)＋O2(g)=SO2(g)的平衡常数为则反应H2(g)＋SO2(g)=O2(g)＋H2S(g)的平衡常数－B.C.=131.3kJ·mol－1,=134.1J·K－1·mol－1,在标准状态下该反应()。 A.在温度升高至一定数值以上即可自发进行B.在温度降低至一定数值以上即可自发进行C.在任何温度下反应都能自发进行D.在任何温度下反应都不能自发进行
根据下面的热化学方程式： C（s）+H20（g）→CO（g）+H2（g）−131.3kJ 关于热化学方程式表示方法的表述，下列说法错误的是（）。A、热化学方程式中的反应物和生成物都必须注明状态B、化学式前的系数是表示微粒的物质的量C、方程式中表示热量数量前的“+”、“一”表示反应是“放出”还是“吸收”热量D、“一131.3kJ”表示足够的红热的碳与lkg的水蒸气反应放出的热量为131.3kJ
已知反应C（s）+H2O（g）→H2（g）+CO（g）在1000K时，Kø=2.472，ΔrHmø=1.36×105J·mol-1，ΔCp=0，则1200K时Kø的值（）A、10.94B、3.758C、1.631D、37.58
可逆反应C（s）+H2O⇄CO（g）+H2（g）△H0，下列说法正确的是（）A、达到平衡时，反应物的浓度和生成物的浓度相等B、达到平衡时，反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化C、由于反应前后分子数相等，所以增加压力对平衡没有影响D、升高温度使V正增大，V逆减小，结果平衡向右移动
已知H2（g）+ 1/2O2（g）→ H2O（g）,ΔrHmθ（298.15K）= -241.818 kJ·mol-1所以说，H2的标准摩尔燃烧焓为ΔcHmθ（298.15K）= -241.818kJ·mol-1
汽车尾气中的CO，可用加入催化剂催化其热分解的方法消除。已知热分解反应CO（g）= C（s）+O2（g）的ΔrHmθ=110.5kJ·mol-1，ΔrSmθ=-0.089kJ·mol-1·K-1这一方法正确与否？解释其原因
可逆反应，C（s）+H2O→CO（g）+H2（g） ΔH；0，下列说法正确的是（）。A、达到平衡时，反应物的浓度和生成物的浓度相等；B、达到平衡时，反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化；C、由于反应前后分子数相等，所以增加压力对平衡没有影响D、升高温度使正反应速度增大， 逆反应速度减小，结果平衡向右移
298K时反应C（s）十CO2（g）→2CO（g）的ΔrHmΘ＝akJ·mol-1，则在定温定压下，该反应的ΔrHmΘ等于（）A、akJ·mol-1B、a+2.48kJ·mol-1C、a-2.48kJ·mol-1D、-akJ·mol-1
ΔrHmΘ＞0的可逆反应C（s）+H2O（g）=CO（g）+H2（g）在一定条件下达到平衡后：加入H2O（g），则H2（g）的物质的量将（）；升高温度，H2（g）的物质的量将（）；增大总压，H2（g）的物质的量将（）；加入催化剂H2（g）的物质的量将（）
反应C（s）+ H2O（g）=CO（g）+H2（g）ΔrHm0，下列叙述正确的是（）A、此反应为吸热反应，升高温度则正反应速率增加，逆反应速率减少，所以平衡右移B、增大压力不利于H2O（g）的转化C、升高温度使其KØ减少D、加入催化剂可以增加单位时间内的产量
对于制取水煤气的下列平衡系统：C（s）+H2O（g）===CO（g）+H2（g），ΔrHmΘ0。问： （1）欲使平衡向右移动，可采取哪些措施？ （2）欲使正反应进行得较快且较完全（平衡向右移动）的适宜条件如何？这些措施对KΘ及k（正）、k（逆）的影响各如何？
已知下列热化学方程式 （1）C（g）+ O2（g）= CO2（g） ΔrHθm=–394KJ·mol-1 （2）H2（g）+1/2O2（g）= H2O（l） ΔrHθm= –286KJ·mol-1 （3）C2H6（g）+ 7/2O2（g） = 2CO2（g）+3H2O（l）ΔrHθm= –286KJ·mol-1 由此可得C2H6（g）的ΔfHθm等于 （）A、–1360KJ·mol-1B、–86KJ·mol-1C、+86 KJ·mol-1D、无法计算
在25℃和标准状态下，已知CaCO3（s）、CaO（s）和CO2（g） 的标准摩尔生成焓分别为-1206.92 kJ·mol-1、-635.09kJ·mol-1和-393.51 kJ·mol-1，标准摩尔熵分别为92.9 J·mol-1·K-1、39.75 J·mol-1·K-1和213.74J·mol-1·K-1，求： CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g） 的ΔrHmθ、ΔrSmθ、ΔrGmθ
若已知H2O（g）和CO（g）在298K时的标准生成焓ΔHf.2980分别为：-242kJ.mol-1及-111kJ.mol-1，则反应H2O（g）+C（s）→H2（g）+CO（g）的反应热为（）kJ。
单选题已知298K时，有Zn（s）+1/2O2（g）=ZnO（s），ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1，Hg（l）+1/2O2（g）=HgO（s），ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1，则反应Zn（s）+HgO（s）=Hg（l）+ZnO（s）的ΔrHmθ为（）。A442.3kJ•mol-1B260.7kJ•mol-1C–442.3kJ•mol-1D-260.7kJ•mol-1
单选题已知反应CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g）在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1，1200K时，ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为（）kJ•mol-1和（）kJ•mol-1。A178161B-178-161C178-161D-178161