1976年,美国的H.Boyer首次将人的生长抑制素释放因子的基因转移到大肠杆菌,并获得了表达,此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌细胞内()A能进行DNA复制B能传递给细菌后代C能合成生长抑制素释放因子D能合成人的生长素

1976年,美国的H.Boyer首次将人的生长抑制素释放因子的基因转移到大肠杆菌,并获得了表达,此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌细胞内()

A能进行DNA复制

B能传递给细菌后代

C能合成生长抑制素释放因子

D能合成人的生长素


参考解析

相关考题:

关于真核基因在大肠杆菌中的表达,下列叙述错误的是A、需要选择大肠杆菌表达载体B、可通过PCR方法直接获取目的基因C、需要去掉目的基因5'末端非编码区D、需要去掉目的基因的信号肽部分E、将目的基因的5'末端连在SD序列的3'末端下游

1976年,美国科学家首次将人的生长抑制素释放因子的基因转入大肠杆菌,并获得表达,这是人类第一次获得的转基因生物。此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌内() A、能进行自我复制B、能进行转录C、能控制合成生长抑制素释放因子D、能合成人的生长激素

外援基因在动物细胞与大肠杆菌中表达的主要区别是什么?

促红细胞生长素基因可在大肠杆菌中表达,但不能用大肠杆菌工程菌生产人的促红细胞生产素,为什么?

真核基因在大肠杆菌中以什么形式表达?

简述影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素。

影响外源基因在大肠杆菌中高效表达的因素有哪些?

基因文库中的所有基因A.都可以在大肠杆菌中正确表达B.不能用真核细胞表达C.只有cDNA文库中的基因可用大肠杆菌表达D.只有基因组文库中的基因可用大肠杆菌表达

1976年,美国的H.Boyer教授首次将人的生长素抑制素释放因子的基因转入大肠杆菌.并获得表达,这是人类第一次获得的转基因生物,此文中的表达是指该基因在大肠杆菌内(  )。A.能进行DNA的复制B.能进行转录和翻译C.能合成生长素抑制素释放因子D.细菌繁殖.肺部感染

1976年人类首次获得转基因生物,即将人的生长激素抑制因子的基因转入大肠杆菌,并获得表达。这里的表达是指该基因在大肠杆菌内()A、能进行DNA复制B、能进行转录和复制C、能合成人的生长激素D、能合成抑制生长激素释放因子

促红细胞生长素( EPO )基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为()。A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用B、人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化

将大肠杆菌从37度转移到42度时,其基因表达如何变化?

1976年,美国的H.Boyer教授首次将人的生长抑制素释放因子的基因转移到大肠杆菌,并获得表达。此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌中()A、能进行DNA复制B、能传递给细菌后代C、能合成人的生长抑制素释放因子D、能合成人的生长素

下列能说明目的基因在受体细胞中完成了表达的是()A、棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因B、大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNAC、山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列D、酵母菌细胞中提取到人干扰素

应用转基因技术生产人类所需要的转基因产品,如利用大肠杆菌生产人胰岛素。下列选项中能说明人胰岛素基因完成了在受体细胞中表达的是()A、在大肠杆菌细胞中检测到人的胰岛素基因B、在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因转录出的mRNAC、在含有四环素的培养基中培养出大肠杆菌D、在大肠杆菌的代谢产物中提取到人胰岛素

1976年,美国科学家首次将人的生长抑制素释放因子的基因转入大肠杆菌,并获得表达,这是人类第一次获得的转基因生物、此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌内:()。A、能进行自我复制B、能进行转录C、能控制合成人的生长抑制素释放因子D、能合成人的生长激素

影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素.

促红细胞生长素(EPO)基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为()A、人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定B、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活C、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感D、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化

在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因,目的基因必须是(),因为大肠杆菌没有剪切()的功能。

首次用DNA重组技术将凝乳酶基因克隆到()并获得了成功表达.A、大肠杆菌B、噬菌体C、肉毒杆菌D、E.coli

将人胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内的技术是_______________________________。

产人胰岛素的大肠杆菌()。A、是一种工程菌,属于原核生物B、细胞的基本代谢有别于一般的大肠杆菌C、细胞内没有人胰岛素基因表达产物加工系统D、外源基因在细胞质表达

关于基因工程, 1)提取目的基因:采用的方法是根据正常人的胰岛素的()序列,推测出()的序列,再根据()原则,推测出()序列,用化学的方法,合成目的基因。 2)目的基因与运载体结合:从大肠杆菌的细胞中提取(),并用()酶切割质粒,使其露出()。用同一种酶切割目的基因使其露出相同的(),再将()插入到质粒切口处,加入适量的(),这样就形成了一个()和()的重组DNA。 3)将目的基因导入受体细胞:将大肠杆菌用()处理,以增大()的通透性,让重组DNA进入大肠杆菌体内。 4)目的基因的检测与表达:在用一定的方法检测出目的基因已导入大肠杆菌细胞内并能()后,再对该种大肠杆菌扩大培养。 5)配制适合大肠杆菌的培养基,并对培养基进行()处理并装入发酵罐,将上述大肠杆菌接种到发酵罐发酵,并控制()条件。 6)发酵完毕后,从培养基中()并()胰岛素,经过一定的加工成为药用胰岛素,经()合格后,可投入使用。

单选题1976年,美国的H.Boyer首次将人的生长抑制素释放因子的基因转移到大肠杆菌,并获得了表达,此文中的“表达”是指该基因在大肠杆菌细胞内()A能进行DNA复制B能传递给细菌后代C能合成生长抑制素释放因子D能合成人的生长素

多选题首次用DNA重组技术将凝乳酶基因克隆到()并获得了成功表达.A大肠杆菌B噬菌体C肉毒杆菌DE.coli

填空题在大肠杆菌表达系统中表达真核细胞基因,目的基因必须是(),因为大肠杆菌没有剪切()的功能。

单选题促红细胞生长素( EPO )基因能在大肠杆菌中表达,但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素,这是因为()。A人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用B人的促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定C大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活D人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感E大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化