7、一个男性具有某种X 连锁致病基因,他的孙子带有这种致病基因的概率是1。

7、一个男性具有某种X 连锁致病基因,他的孙子带有这种致病基因的概率是1。


参考答案和解析
A

相关考题:

携带者指的是() A、带有一个致病基因而发病的个体B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体E、以上都不对

下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1

X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

MEN2的致病基因是()AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

XR系谱的特点是:()A、系谱中常常只见男性患者B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、男性患者的致病基因能传给儿子

有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康,一半为病人

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

哪项不是性连锁隐性遗传的特征( )A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B、致病基因不会从父亲遗传给儿子C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E、在大多数情况下男女机率相等

对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

交叉遗传的特点是:()A、连续传递B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、不连续传递

具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同

对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方

X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。

从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为()。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性

X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多()倍。A、1B、2C、3D、4E、5

某男是常染色体基因的杂合子Bb,同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因?()A、1/2B、1/8C、1/16D、1/4

单选题对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A致病基因频率的2倍B致病基因频率的平方C致病基因频率D致病基因频率的1/2E致病基因频率的开平方

多选题XR系谱的特点是:()A系谱中常常只见男性患者B男性患者的致病基因来自母亲C男性患者的致病基因只能传给女儿D男性患者的致病基因不能传给儿子E男性患者的致病基因能传给儿子

填空题X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来,将来传给自己的女儿,所以又称为()。在XR中,男性只要X染色体上有致病基因,即将患病,所以男性的患病率为()。相反,女性的患病率为()。在XD中,只要X染色体上带有致病基因,个体就会患病,且女性的患病率是男性患病率的()。

单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因

单选题有关X连锁隐性遗传病的描述,下列不正确的是( )A致病基因在X染色体上B携带致病基因的男性必定发病,携带致病基因的女性为携带者C生育的男孩可能一半是病人D生育的女孩可能一半为携带者E生育的女孩可能一半健康,一半为病人

单选题X连锁隐性遗传的特点,下述哪项正确?()A女患者的致病基因只能由父亲传来,将来她一定传给儿子B女患者的致病基因只能由母亲传来,将来她只能传给女儿C男患者的致病基因只能由母亲传来,将来他一定传给女儿D男患者的致病基因只能由母亲传来,将来他一定传给儿子E男患者的致病基因只能由父亲传来,将来他只能传给儿子

多选题交叉遗传的特点是:()A连续传递B男性患者的致病基因来自母亲C男性患者的致病基因只能传给女儿D男性患者的致病基因不能传给儿子E不连续传递

多选题对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术

单选题从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为()。A男性→男性→男性B男性→女性→男性C女性→女性→女性D男性→女性→女性E女性→男性→女性

单选题具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。A基因的多效性B基因的累加作用C基因的异质性D表现度的不同E遗传率的不同