从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（）。A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性
从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为（）。
- A、男性→男性→男性
- B、男性→女性→男性
- C、女性→女性→女性
- D、男性→女性→女性
- E、女性→男性→女性
相关考题：
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
血红蛋白测定其规定标准为：( )。A、男性≥1.051，女性≥1.051B、男性≥1.052，女性≥1.051C、男性≥1.052，女性≥1.052D、男性≥1.050，女性≥1.051E、男性≥1.053，女性≥1.051
关于血友病，错误的是( )A、血友病A为X连锁隐性遗传B、血友病B为X连锁隐性遗传C、血友病A和B由男性传递、女性发病D、血友病A和B由女性传递、男性发病E、血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
下列关于血友病的病因描述正确的是A、血友病甲为女性传递，男性发病B、血友病甲为男性传递，女性发病C、血友病乙为男性传递，女性发病D、血友病乙为女性传递，女性发病E、血友病丙为女性传递，女性发病
X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病
下列关于血友病的病因描述正确的是A.血友病甲为女性传递，男性发病B.血友病甲为男性传递，女性发病C.血友病乙为男性传递，女性发病D.血友病乙为女性传递，女性发病E.血友病丙为女性传递，女性发病
患者男性，29岁，1个月前确诊为血友病A，妻子体健。医生应向其解释本病的遗传特点为A.男性发病，女性传递或发病B.男性发病，女性传递不发病C.男性传递，女性传递或发病D.男性发病，女性不传递不发病E.男性发病，女性发病不传递
某种多基因遗传病，男性群体发病率低于女性，现某家系出现了男性患者，其亲属复发风险：（）A、比出现女性患者为高B、比出现女性患者为低C、与出现女性患者一样D、是出现男性患者的风险更高E、以上都不对
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常（纯合）×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
X连锁遗传男性的X-连锁基因只能从母亲传来，将来传给自己的女儿，所以又称为（）。在XR中，男性只要X染色体上有致病基因，即将患病，所以男性的患病率为（）。相反，女性的患病率为（）。在XD中，只要X染色体上带有致病基因，个体就会患病，且女性的患病率是男性患病率的（）。
下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A、在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B、在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C、在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病D、在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
单选题假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）A女性携带女性发病B女性携带男性发病C男性携带女性发病D男性携带男性发病E两性均可携带和发病