紫外吸光法测定溶液中蛋白质含量时，所用的波长为A．320 nmB．300 nmC．280 nmD．260 nm
紫外吸光法测定溶液中蛋白质含量时，所用的波长为
A．320 nm
B．300 nm
C．280 nm
D．260 nm
参考答案和解析
280 nm
相关考题：
紫外分析法测定药品含量,采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmSXB 紫外分析法测定药品含量，采用的波长通常为规定供试品的吸收峰波长的A.±lnmB.±2nmC.±3nmD.±4nmE.±5nm
采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时，在308nm处测得供试品溶液的吸光度为0.638，已知氯氮卓在308nm处的百分吸光系数为319，则供试品溶液的浓度为A．0.005g／100 m1B．0.005g／mlC．0.02g／100 mlD．0.002g／mlE．0.002g／100 m1
用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是A、使用重铬酸钾水溶液B、使用亚硝酸钠甲醇溶液C、配制成5%的浓度D、测定不同波长下的吸光系数E、要求在220 nm波长处透光率小于0.8%维生素B原料药的含量测定方法是A、碘量法B、酸性染料比色法C、双相滴定法D、非水溶液滴定法E、酸碱滴定法
采用紫外光吸收法测定蛋白质含量，吸光度值为A、340 nm和360 nmB、540 nm和580 nmC、260 nm和280 nmD、750 nm和720 nmE、105 nm和220 nm
采用紫外光吸收法测定蛋白质含量，吸光度值为A.340 nm和360 nmB.540 nm和580 nmC.260 nm和280 nmD.750 nm和720 nmE.105 nm和220 nm
写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
下列叙述错误的是A、紫外光的波长范围为200～400nmB、双波长法能消除干扰组分的干扰C、双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D、吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E、双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
单选题下列叙述错误的是A紫外光的波长范围为200～400nmB双波长法能消除干扰组分的干扰C双波长法中欲测组分在两波长处的吸光度相差愈大，灵敏性愈高D吸光度表示单色光通过溶液时被吸收的程度，其数值范围为0~2E双波长法中干扰组分在两波长处的吸光度相等
问答题写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
单选题E1cm1%=595表示（）A一定波长时，溶液浓度为1%（g/ml），厚度为1cm的吸光度B一定波长时，溶液深度为1g/ml，厚度为1cm的吸光度C一定波长时，溶液浓度为1g/100ml，厚度为1cm的吸光度D一定波长时，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm的吸光度E一定波长时，溶液浓度为1%（mg/ml），厚度为1cm的吸光度
单选题用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）A使用重铬酸钾水溶液B使用亚硝酸钠甲醇溶液C配制成5%的浓度D测定不同波长下的吸光系数E要求在220nm波长处透光率小于0.8%