苯巴比妥作用于GABAA受体,增加氯离子通道开放频率发挥作用。

苯巴比妥作用于GABAA受体,增加氯离子通道开放频率发挥作用。


参考答案和解析
错误

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苯巴比妥的作用原理是()。A、促进GABA与GABAA受体结合,使Cl-通道开放频率增加,神经细胞膜超极化B、与失活状态的Na+通道结合,阻止Na+内流C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAE、阻断黑质-纹状体内胆碱受体

苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )A.激活苯二氮革受体B.增加GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABAA与GABA受体结合E.延长Cl-通道开放时间

巴比妥类药物最可能的作用点是( )A.氯离子通道B.苯二氮革受体C.巴比妥受体D.阿片受体E.γ-氨基丁酸受体

苯二氮革类药物的作用机制是()A.直接与GABAA受体结合,增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合,抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合,促进GABA与GABA。受体结合,使C1-通道开放频率增加

与GABAA受体结合,通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间,增强GABA的作用,使跨膜的氯离子流增加,引起神经元超极化的抗癫痫药是A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.卡马西平E.加巴喷丁

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

巴比妥类的作用机制应除外()A、增加Cl内流B、直接激活Cl通道蛋白C、延长Cl受体通道的开放时间D、增加Na+通道的开放频率E、直接开放Cl通道蛋白

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮卓受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

巴比妥类的作用机制应除外()A、增加Cl-内流B、直接激活Cl-通道蛋白C、延长Cl-受体通道的开放时间D、增加Na+通道的开放频率E、直接开放Cl-通道蛋白

巴比妥类的作用机制应除外()A、增加Cl内流B、直接激活Cl通道蛋白C、延长Cl受体通道的开放时间D、增加Na通道的开放频率E、直接开放Cl通道蛋白

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮卓受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体

单选题巴比妥类的作用机制应除外()A增加Cl内流B直接激活Cl通道蛋白C延长Cl受体通道的开放时间D增加Na+通道的开放频率E直接开放Cl通道蛋白

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体