多选题中药制剂生产应制定以下哪些文件?()A生产工艺规程B中药材养护制度C质量标准D检验方法

多选题
中药制剂生产应制定以下哪些文件?()
A

生产工艺规程

B

中药材养护制度

C

质量标准

D

检验方法


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相关考题:

医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件A.B.C.D.E.

要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账

以下哪类药品的生产可以委托加工?()A、化学药无菌制剂B、中药无菌制剂的提取C、疫苗

中药制剂生产中应采取哪些防止交叉污染的措施?

关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错误的?()A、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B、委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C、委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D、委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是()A、 中药制剂的规格B、 中药制剂的临床用量C、 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D、 中药制剂的用途 E、 中药制剂的成分类别

制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。

制定中药制剂质量标准的原则是什么?

气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定()A、含微量水分的中药制剂B、需精确测定水分含量的中药制剂C、含挥发性成分的中药制剂D、热稳定性差的中药制剂E、水分含量高的中药制剂

在制定工艺文件时应注意哪些问题?

以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散?()A、粉碎B、筛选C、拣选D、切制

中药制剂文件管理要求,以下哪种说法是错误的?()A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法

中药制剂生产应制定以下哪些文件?()A、生产工艺规程B、中药材养护制度C、质量标准D、检验方法

中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?

中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()A、中药材B、中药饮片C、中药提取物D、中间产品

以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力?()A、生产人员B、运输人员C、质量控制人员D、销售人员

中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些?中药制剂杂质检查中,水分测定的方法有哪些?

中药制剂分析的检验应包括中药制剂的()等过程。

中药制剂需要质量分析的环节是()A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

多选题以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散?()A粉碎B筛选C拣选D切制

单选题中药制剂需要质量分析的环节是()A中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

多选题中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察?()A中药材B中药饮片C中药提取物D中间产品

多选题关于委托中药制剂委托生产以下哪些说法是正确的?()A委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责B委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责C委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准D委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

单选题要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A制剂生产中的原料B制剂生产中的辅料C制剂的包装材料D中药饮片E原辅料的台账

问答题中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工艺和工序操作规程中,必须明确的关键工序技术参数有哪些?

单选题以下哪些人员应具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力?()A生产人员B运输人员C质量控制人员D销售人员

判断题制备含毒性中药的制剂生产纪录,应保存5年备查()A对B错