多选题药物制剂的靶向性指标包括（）A相对摄取率B摄取率C靶向效率D峰浓度比E峰面积比

多选题
药物制剂的靶向性指标包括（）
A

相对摄取率

B

摄取率

C

靶向效率

D

峰浓度比

E

峰面积比

参考解析

解析：

相关考题：

药物制剂的靶向性指标有A.相对摄取率B.摄取率C.靶向效率D.峰浓度比E.峰面积比
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药物制剂的靶向性评价指标是A.靶向部位B.靶向效率C.相对摄取率D.峰浓度比E.最大浓集浓度
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药物制剂的靶向性指标A．相变温度B．渗漏率C．峰浓度比D．注入法E．聚合法
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下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、ｒe大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，ｒe愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；te值愈大，选择性愈强C、Ce值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果
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用于药物制剂靶向性评价的参数有A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、渗漏率E、包封率
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主动靶向制剂一般是指具有主动寻靶功能的药物制剂，包括经过修饰的药物微粒载体及前体药物两大类。( )此题为判断题(对，错)。
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微球的特点包括( )A．栓塞性B．缓释性C．黏膜强黏附性D．被动靶向性E．主动寻找靶位性
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下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A．Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B．Te值愈小，选择性愈强C．Te值＜1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D．Te=(AUC)NT／(AUC)TE．Te值＞1，表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂
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可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应A. 长循环脂质体B. 前体药物C. 磁性靶性制剂D. 热敏感靶性制剂E. 结肠靶性药物制剂
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评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂
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可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应的是A.长循环脂质体B.前体药物C.磁性靶性制剂D.热敏感靶性制剂E.结肠靶性药物制剂
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药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准B.药物制剂的生物等效性C.药物制剂的相对生物利用度D.药物制剂的药剂等效性E.药物制剂的绝对生物利用度
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药物制剂的靶向性指标（）A相变温度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法
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药物制剂的靶向性指标有（　）A、相对摄取率B、摄取率C、靶向效率D、峰浓度比E、峰面积比
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评价药物制剂靶向性参数有（）A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率
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在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂
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可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂
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以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小，选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
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利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）A、长循环脂质体B、前体药物C、磁性靶性制剂D、热敏感靶性制剂E、结肠靶性药物制剂
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单选题可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂
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单选题药物制剂的靶向性指标( )A相变湿度B渗漏率C峰浓度比D注入法E聚合法
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单选题在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂
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多选题药物制剂的靶向性指标有（）A相对摄取率B摄取率C靶向效率D峰浓度比E峰面积比
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单选题利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）A长循环脂质体B前体药物C磁性靶性制剂D热敏感靶性制剂E结肠靶性药物制剂
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单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小，选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
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