下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性B.Te值愈小,选择性愈强C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强D.Te=(AUC)NT/(AUC)TE.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

下列有关靶向制剂的靶向效率Te的表述中正确的是( )

A.Te值表示药物制剂或药物对所有器官的选择性

B.Te值愈小,选择性愈强

C.Te值<1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强

D.Te=(AUC)NT/(AUC)T

E.Te值>1,表示药物制剂对靶器官的选择性比某非靶器官强


相关考题:

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数E、te表示药物制剂改变药物分布的效果

TE错误的描述是:()。A.TE范围为8-3000MsB.原则上讲TE无最佳绝对值C.TE短则T1对比好D.TE长则T1对比好E.T2加权的TE值为60-150MS

靶向制剂亦称靶向给药系统(targeting drug delivery system,TDDS),是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统,病变部位常被形象的称为靶部位,它可以是靶组织、靶器官,也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位,而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间,以便发挥药效,成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。不属于靶向制剂的是A、纳米囊B、微球C、环糊精包合物D、脂质体E、抗体修饰的纳米粒属于主动靶向制剂的是A、固体分散体B、纳米乳剂C、免疫纳米囊D、微囊E、pH敏感纳米粒脂质体的特点不包括A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大,使用受限制E、可以提高药物生物利用度

表示某制剂相对于所有非靶组织对靶组织的选择性的是靶向效率。( )此题为判断题(对,错)。

靶向给药系统是指利用载体将药物通过局部或全身血液循环而选择性地浓聚定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。( )此题为判断题(对,错)。

下列关于毒物靶器官的说法正确的是()。 A、外源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官B、外源化学物可直接发挥作用的器官称为靶器官C、外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官D、内源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官

采用体外磁响应导向至靶部位的制剂( )A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体

药物作用的选择性应是( )。A. 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B. 药物对所有器官、组织都有明显效应C. 器官的血流量多D. 器官对药物的反应性高或亲和力大E. 以上都对

按药物所到达的靶部位可将靶向制剂分为A:可以到达特定靶组织或靶器官的靶向制剂B:可以到达特定靶细胞的靶向制剂C:可以到达细胞内某些特定靶点的靶向制剂D:被动靶向制剂E:主动靶向制剂和物理化学靶向制剂

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A:靶向制剂是进人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的给药系统B:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统C:靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的给药系统D:靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织和靶器官的给药系统E:靶向制剂是利用药物载体被生理过程自然吞噬而实现靶向的给药系统

激素的特异性是指一种激素只选择性地与特异性受体结合而作用于特定的靶器官、靶组织和靶细胞。( )

大多数药物以常规剂型给药后,药物并不是只传送到发挥药理作用的受体部位,而是分布到全身各组织、器官中,大部分药物在到达作用部位以前就已经被降解代谢或消除,只有少量药物能到达靶部位,药物浓度水平低,作用时间短。靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区的给药系统。靶向制剂的类型不正确的是A.三级靶向制剂系指达特定的靶组织或靶器官B.被动靶向制剂又称为自然靶向制剂C.前体药物属于主动靶向制剂D.磁性制剂也能在特定部位发挥疗效E.药物的载体表面可修饰

下列关于药物作用选择性的描述中,不正确的是()A、同一剂量的某种药物对不同的组织器官引起不同的反应B、药物的选择性与组织和受体的亲和力、器官结构、生化过程有关C、药物作用的选择性是相对的D、选择性高的药物针对性强E、药物的选择性与药物的分布无关

表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性的是()A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、峰面积比

急性扁桃体炎引起全身各系统疾病的机制是()。A、靶器官对链球菌所产生的Ⅰ型变态反应B、靶器官对链球菌所产生的Ⅱ型变态反应C、靶器官对链球菌所产生的Ⅲ型变态反应D、靶器官对链球菌所产生的Ⅳ型变态反应E、细菌或毒素经过血行播散到达靶器官引起病变

影响肿瘤转移器官选择性的因素包括()。A、肿瘤细胞的异质性B、肿瘤细胞的凋亡抗性C、靶器官微环境对肿瘤细胞的影响D、肿瘤细胞是否发生上皮-间叶转化E、器官微环境中某些分子的选择性作用

IAI的药动学特点?()A、分布Ⅰ相不受血流分布的影响B、减少靶器官血流,可进一步提高局部药物接受量C、Cmax值变小D、AUC值变小E、血药浓度曲线呈速升速降

以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()A、te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性B、te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性C、te值愈小,选择性愈强D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数

单选题按照《中国药典》中的《微粒制剂指导原则》靶向制剂的分类,一级靶向制剂可使药物定向作用于(  )。A靶细胞B靶细胞器C靶组织D靶器官E靶细胞核

单选题下列关于毒物靶器官的说法正确的是()A外源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。B外源化学物可直接发挥作用的器官称为靶器官。C外源化学物可直接发挥毒作用的器官称为靶器官。D内源化学物可间接发挥毒作用的器官称为靶器官。

配伍题(1).将一种具有药理活性的母体药物,导入另一种载体基因形成一种新的化合物,这种化合物在人体中经过生物转化,释放出母体药物而呈疗效的制剂是()|(2).通过适当的方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄过程,从而达到延长药物作用的制剂是()|(3).药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系是() |(4).药物从制剂中以受控形式恒速释放至作用器官或特定靶器官而发挥治疗作用的制剂是()A缓释制剂B控释制剂C靶向给药体系D前体药物制剂

单选题下列关于药物作用选择性的描述中,不正确的是()A同一剂量的某种药物对不同的组织器官引起不同的反应B药物的选择性与组织和受体的亲和力、器官结构、生化过程有关C药物作用的选择性是相对的D选择性高的药物针对性强E药物的选择性与药物的分布无关

多选题影响肿瘤转移器官选择性的因素包括()。A肿瘤细胞的异质性B肿瘤细胞的凋亡抗性C靶器官微环境对肿瘤细胞的影响D肿瘤细胞是否发生上皮-间叶转化E器官微环境中某些分子的选择性作用

单选题表示药物制剂或药物溶液对靶器官的选择性的是()A相对摄取率B靶向效率C峰浓度比D峰面积比

单选题以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是()Ate值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性Bte值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性Cte值愈小,选择性愈强D药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数